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2026年08月22日

構(gòu)建醫(yī)療健康新生態(tài)!達(dá)安基因全產(chǎn)業(yè)鏈方案亮相2026廣州醫(yī)博會

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2026年8月21日,由廣州市人民政府主辦,廣州市衛(wèi)生健康委員會、廣州市協(xié)作辦公室籌辦的“2026廣州醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)博覽會”(以下簡稱廣州醫(yī)博會)在廣交會展館B區(qū)隆重召開。本屆廣州醫(yī)博會全面升級為廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與醫(yī)療健康行業(yè)全鏈條創(chuàng)新展示平臺,聚焦“前沿技術(shù)與未來醫(yī)學(xué)”、“產(chǎn)學(xué)研用與協(xié)同創(chuàng)新”、“健康消費(fèi)與品質(zhì)生活”三大主題,系統(tǒng)呈現(xiàn)了行業(yè)協(xié)同發(fā)展的創(chuàng)新生態(tài)體系。 作為廣州市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)集群中的IVD領(lǐng)域“鏈主企業(yè)”,達(dá)安基因攜醫(yī)療健康全產(chǎn)業(yè)鏈方案和創(chuàng)新成果重磅亮相本次大會,展品緊密契合本次大會的三大主題。 體外診斷全場景解決方案達(dá)安基因深耕體外診斷三十余年,已構(gòu)建起涵蓋分子診斷、生化診斷、免疫診斷、POCT、質(zhì)譜診斷等多種技術(shù)平臺的體外診斷全場景解決方案,可滿足各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的多樣化需求,充分展現(xiàn)了達(dá)安基因數(shù)十年的深厚技術(shù)積淀。 創(chuàng)新藥械產(chǎn)品 在分子診斷平臺,達(dá)安基因重點(diǎn)展出了《廣州市創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄》的3款入選產(chǎn)品以及5款申報候選產(chǎn)品,產(chǎn)品應(yīng)用范圍涵蓋呼吸道感染、消化道感染、重大傳染病、蟲媒傳染病四大疾病領(lǐng)域,可為疾病診斷和病例管理提供精準(zhǔn)檢測工具。 全自動核酸提取及熒光PCR分析系統(tǒng) 全自動核酸提取及熒光PCR分析系統(tǒng)ZZK-08A是達(dá)安基因與廣州實(shí)驗(yàn)室“產(chǎn)學(xué)研用與協(xié)同創(chuàng)新”的最新成果。該系統(tǒng)高效集成樣本處理、核酸純化與熒光定量PCR功能,采用全封閉微流控卡盒設(shè)計(jì),是一款通用化、全自動、零污染的核酸檢測系統(tǒng)。 基因測序儀DAseq-60 在基因測序領(lǐng)域,達(dá)安基因獲批上市的國產(chǎn)小型快速基因測序儀DAseq-60重磅亮相本次大會。DAseq-60通過對光學(xué)、算法、生化、流體、機(jī)械的全面升級,極大提升了測序速度和操作便捷性,更加適合小樣本量的小型基因組測序,如病原/遺傳病/腫瘤靶向測序、單病原體基因組測序、司法鑒定、16S測序等。 疾病癥候群監(jiān)測方案 在公共衛(wèi)生領(lǐng)域,達(dá)安基因積極響應(yīng)《疾病預(yù)防控制“十五五”規(guī)劃》要求,已推出“NGS、熒光PCR、膠體金快檢”三大技術(shù)平臺搭建的傳染病癥候群監(jiān)測方案,將傳染病監(jiān)測范疇由單一病原體拓展至五大重點(diǎn)癥候群,助力公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建立健全傳染病監(jiān)測預(yù)警體系。 生化和免疫診斷 在生化與免疫診斷平臺,達(dá)安基因本次大會展出了專為中小型醫(yī)院量身打造的“Stream SuperB-800C全自動生化分析儀 + DAC 120全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀”的雙平臺協(xié)同創(chuàng)新組合,兩者實(shí)現(xiàn)了在小空間內(nèi)的高通量檢測,解決了不同層級醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的成本、效率與空間痛點(diǎn)。 POCT 針對即時檢測需求,達(dá)安基因基于膠體金快檢技術(shù)平臺持續(xù)發(fā)力,已推出涵蓋呼吸道傳染病、血源性傳播疾病、蟲媒傳染病等多種疾病系列的POCT產(chǎn)品,用于滿足門急診和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對快速檢測、操作便捷、不依賴設(shè)備的檢測場景需求。 生物耗材產(chǎn)品解決方案近年來,達(dá)安基因持續(xù)拓展業(yè)務(wù)邊界,正式進(jìn)入生物耗材等領(lǐng)域,致力于布局醫(yī)療健康全產(chǎn)業(yè)鏈,打造公司發(fā)展新引擎。 本次大會,達(dá)安基因展示了在醫(yī)用塑料耗材領(lǐng)域的硬核制造實(shí)力——依托先進(jìn)注塑工藝與規(guī)模化產(chǎn)能,可承接醫(yī)院臨床端和醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)多種醫(yī)用塑料耗材的生產(chǎn)與定制,為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈提供高品質(zhì)耗材解決方案。達(dá)安基因立足醫(yī)療健康,持續(xù)推出創(chuàng)新產(chǎn)品、不斷拓展產(chǎn)業(yè)布局,目前已構(gòu)建“體外診斷 + 大健康”的醫(yī)療健康全產(chǎn)業(yè)鏈體系,可為客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效、整合的醫(yī)療健康解決方案,力求用科技打造醫(yī)療健康新生態(tài)。

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2026年08月20日

新品上市 | 達(dá)安基因人副流感病毒核酸檢測試劑盒獲批,助力呼吸道感染精準(zhǔn)診斷!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) 近日,達(dá)安基因“人副流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲批上市!達(dá)安基因呼吸道感染體外診斷產(chǎn)品矩陣進(jìn)一步完善! 本產(chǎn)品用于定性檢測人口咽拭子等樣本中的人副流感病毒RNA,檢測結(jié)果可用于呼吸道感染患者的病原學(xué)診斷和鑒別診斷,輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行精準(zhǔn)診療。 認(rèn)識副流感病毒 人副流感病毒(human parainfluenza virus,HPIV)是引起嬰幼兒和青少年急性呼吸道感染的常見病原體之一。HPIV屬于副黏病毒科,是一種單股負(fù)鏈RNA病毒,分為HPIV-1~HPIV-4四種血清型,其中HPIV-1和HPIV-3屬于呼吸道病毒屬,HPIV-2和HPIV-4屬于腮腺炎病毒屬。 相關(guān)研究顯示,4月及6~9月為我國HPIV的主要流行期,其中HPIV-2和HPIV-4無明顯季節(jié)性規(guī)律,HPIV-3在4~9月呈現(xiàn)高峰流行,HPIV-1感染的流行月份則集中在6~10月。根據(jù)中國疾控中心的急性呼吸道傳染病監(jiān)測數(shù)據(jù),HPIV最近一次的季節(jié)性流行出現(xiàn)在2026年春夏季,流行率有明顯上升。 副流感病毒的疾病負(fù)擔(dān)嚴(yán)重 《柳葉刀》發(fā)表的一項(xiàng)關(guān)于副流感病毒引起5歲以下兒童急性下呼吸道感染(ALRI)的全球系統(tǒng)性分析顯示:2018年全球范圍內(nèi)的HPIV感染導(dǎo)致約1880萬例5歲以下兒童ALRI病例、72.5萬例住院病例和3.44萬例死亡病例,其中約61%的住院病例和66%的死亡病例為1歲以下嬰兒,而70%的死亡病例來自低收入和中低收入國家。研究發(fā)現(xiàn)在全球范圍內(nèi)的5歲以下兒童ALRI病例中,約13%的ALRI病例、4%~14%的ALRI住院病例和4%的ALRI死亡病例歸因于HPIV感染,表明HPIV感染在兒童中造成了嚴(yán)重的疾病負(fù)擔(dān)。副流感病毒不同血清型引起的患病和死亡的占比: 副流感病毒感染的疾病表現(xiàn) HPIV主要通過呼吸道飛沫和接觸傳播,感染的潛伏期為3~6天,感染多從鼻和口咽開始,2~5天后可延伸至下呼吸道并達(dá)到復(fù)制高峰。 HPIV可以導(dǎo)致上、下呼吸道感染,包括鼻炎、咽炎、喉炎、氣管支氣管炎、細(xì)支氣管炎和肺炎等。HPIV感染后會因患者的年齡、體質(zhì)差異,而出現(xiàn)不同臨床表現(xiàn),常見的臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、咳嗽、咳痰,少數(shù)伴有呼吸困難,部分患者可能表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀,肺部可聞及濕啰音及哮鳴音。 除呼吸道癥狀外,HPIV感染還可引起其他系統(tǒng)的并發(fā)癥,包括:中耳炎、心肌炎、心包炎、腦膜炎、吉蘭?巴雷綜合征、急性播散性腦脊髓炎等。 核酸檢測助力病例精準(zhǔn)診斷 HPIV感染的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,與其它呼吸道病毒感染癥狀相似,僅憑癥狀體征難以明確病因,病例確診有賴于核酸檢測等實(shí)驗(yàn)室檢查。 核酸檢測方法靈敏度、特異性高,操作簡便、高效,已被廣泛應(yīng)用于HPIV感染的病例診斷、用藥指導(dǎo)和流行監(jiān)測。 《兒童副流感病毒感染臨床實(shí)驗(yàn)室診斷專家共識》【建議1】患兒出現(xiàn)呼吸道感染癥狀,且臨床懷疑病毒感染時,需進(jìn)行HPIV篩查。(推薦強(qiáng)度:強(qiáng)推薦) 【建議3】核酸檢測具備靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢,為病毒檢測的首選方法,在有核酸檢測條件的醫(yī)療場所,應(yīng)優(yōu)先選擇核酸檢測。(推薦強(qiáng)度:強(qiáng)推薦) 【建議7】對疑似呼吸道感染的門急診患兒,應(yīng)優(yōu)先選擇核酸檢測,其中PCR方法應(yīng)用最為廣泛。(推薦強(qiáng)度:強(qiáng)推薦) 《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2024修訂)》 病毒:核酸擴(kuò)增技術(shù)和抗原檢測是呼吸道病毒感染的主要實(shí)驗(yàn)室診斷方法(高證據(jù)質(zhì)量)。 達(dá)安基因呼吸道傳染病三級精準(zhǔn)檢測方案 達(dá)安基因深耕呼吸道傳染病核酸檢測領(lǐng)域多年,以病原流行規(guī)律和臨床檢測需求為導(dǎo)向,形成了“全面、靈活、高效、經(jīng)濟(jì)”的“呼吸道傳染病三級精準(zhǔn)檢測方案”,可對門診、住院、危重癥患者進(jìn)行分層精準(zhǔn)檢測,既滿足臨床檢測需求、又符合“最少夠用”原則。

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2026年07月15日

新品上市 | 達(dá)安基因CYP2C9和VKORC1基因分型檢測產(chǎn)品獲批,為華法林個體化用藥提供遺傳學(xué)參考!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達(dá)安基因自主研發(fā)的人類CYP2C9和VKORC1基因分型檢測試劑盒(熒光PCR法)(國械注準(zhǔn)20263401453)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證,正式上市!CYP2C9是多種藥物的關(guān)鍵代謝酶,不僅指導(dǎo)華法林劑量調(diào)整,還覆蓋降壓藥、抗炎藥、降糖藥等多種常見藥物的療效評估和不良反應(yīng)風(fēng)險預(yù)測;VKORC1基因編碼的則是維生素K氧化還原酶,是華法林作用的靶點(diǎn)。達(dá)安基因在藥物基因組學(xué)領(lǐng)域再獲新證,為臨床精準(zhǔn)用藥增添了合規(guī)、精準(zhǔn)、可靠的遺傳學(xué)檢測新選擇。華法林作為經(jīng)典的口服抗凝藥,主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病。然而,其劑量個體差異大、治療窗窄的特點(diǎn),讓臨床醫(yī)生常面臨“用少了無效,用多了出血”的兩難境地。據(jù)統(tǒng)計(jì),華法林用藥不當(dāng)導(dǎo)致的出血事件發(fā)生率可達(dá)15%-20%,其中嚴(yán)重出血約1%-3%,這也是該藥物在臨床應(yīng)用中最大的安全隱患。 科學(xué)研究表明,華法林相關(guān)基因的單核苷酸多態(tài)性( SNPs) 與個體所需華法林劑量有關(guān),并與華法林使用過程中抗凝不足或者出血等副作用的發(fā)生相關(guān)。CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性分別影響華法林代謝速度和作用靶點(diǎn)敏感性,是造成劑量差異的關(guān)鍵遺傳因素。 CYP2C9基因:編碼華法林的主要代謝酶。其功能性等位基因CYP2C9*2和CYP2C9*3為常見變異位點(diǎn),攜帶這些變異基因型的人群,其酶活性顯著降低,導(dǎo)致華法林代謝減慢,藥物易在體內(nèi)蓄積。因此,攜帶突變者出血風(fēng)險顯著升高,臨床需酌情降低負(fù)荷劑量及維持劑量。 VKORC1基因:編碼華法林的藥效學(xué)靶點(diǎn)——維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合物亞基1。其啟動子區(qū)常見變異位點(diǎn)VKORC1-1639 G>A影響基因轉(zhuǎn)錄效率。攜帶A等位基因(尤其是AA純合型)的人群,VKORC1表達(dá)水平較低,對華法林的敏感性顯著增強(qiáng),所需穩(wěn)態(tài)維持劑量遠(yuǎn)低于野生型(GG型)人群。 兩者共同解釋了約30%-60% 的華法林劑量個體差異,是指導(dǎo)華法林個體化用藥的核心遺傳標(biāo)志物。 基于這兩個基因的檢測,已獲國內(nèi)外多項(xiàng)指南和共識的一致推薦,用于輔助制定華法林起始劑量,以幫助臨床醫(yī)生在抗凝治療中更好地平衡血栓與出血風(fēng)險,實(shí)現(xiàn)從“經(jīng)驗(yàn)試錯”到“量體裁衣”的跨越。 國際推薦上下滑動閱讀更多內(nèi)容 美國FDA藥品說明書(2007/2010年更新)2007年首次納入CYP2C9和VKORC1基因信息,2010年更新時標(biāo)注:患者的CYP2C9和VKORC1基因型信息(如可獲得)可以輔助選擇起始劑量。同時提供了基于不同基因型的起始劑量推薦范圍。 CPIC指南(臨床藥物基因組學(xué)實(shí)施聯(lián)盟,2011年首版/2017年更新)《CYP2C9和VKORC1基因型指導(dǎo)華法林劑量的指南》,系統(tǒng)性地提供基于基因型的華法林劑量推薦。該指南基于CYP2C9、VKORC1等基因,針對不同人種進(jìn)行劑量建議。其中明確指出:CYP2C9和VKORC1基因型覆蓋人群廣泛,成人及兒童患者均可依據(jù)基因檢測結(jié)果調(diào)整華法林起始劑量。 DPWG指南(荷蘭藥物遺傳學(xué)工作組)推薦基于CYP2C9基因型指導(dǎo)減量,基于VKORC1基因型指導(dǎo)起始劑量計(jì)算,用于華法林起始劑量與維持劑量計(jì)算。 國內(nèi)推薦上下滑動閱讀更多內(nèi)容 《華法林抗凝治療的中國專家共識》(2013年)指出CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性是影響華法林劑量個體差異的主要遺傳因素,建議通過基因檢測幫助進(jìn)行初始劑量的選擇,同時綜合考慮患者體表面積、肝腎功能及合并用藥等情況。 國家衛(wèi)生健康委《藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南(試行)》(2015年)明確將CYP2C9和VKORC1列為華法林用藥指導(dǎo)的核心檢測基因,給出具體建議:將CYP2C9和VKORC1基因型代入華法林劑量計(jì)算公式,計(jì)算初始用藥劑量;攜帶VKORC1-1639A等位基因者應(yīng)減少華法林劑量。 《基因多態(tài)性與抗栓藥物臨床應(yīng)用專家建議》(2017年)明確指出:CYP2C9和VKORC1基因檢測為華法林起始劑量提供參考依據(jù)。 《基于基因變異的呼吸系統(tǒng)疾病多重用藥專家共識》(2024年)針對肺栓塞合并出血風(fēng)險高、INR高于正常范圍、具有華法林相關(guān)出血史的患者,推薦在華法林開始治療前或2周內(nèi)檢測VKORC1(1639G>A)、CYP2C9*3(1075A>C)基因型,以確定華法林的給藥劑量。 隨著檢測技術(shù)的不斷成熟和臨床數(shù)據(jù)的長期積累,華法林藥物基因檢測已進(jìn)入常態(tài)化應(yīng)用階段。當(dāng)前的關(guān)鍵不僅在于檢測技術(shù)本身,更在于如何將基因信息與患者的臨床特征(如年齡、體重、合并用藥等)通過數(shù)學(xué)模型深度整合,構(gòu)建個體化給藥模型,實(shí)現(xiàn)從“經(jīng)驗(yàn)試錯”到“模型引導(dǎo)”的跨越。同時,推動檢測流程的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果解讀的規(guī)范化,對于提升其在臨床實(shí)踐中的普適性和價值至關(guān)重要。 目前國內(nèi)外已建立多個基于CYP2C9/VKORC1基因型的華法林劑量預(yù)測模型,如IWPC模型、Gage模型等,為臨床提供可計(jì)算的劑量參考檢測。CYP2C9和VKORC1基因分型試劑盒為模型提供了合規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)化的基因數(shù)據(jù)輸入,是實(shí)現(xiàn)模型引導(dǎo)用藥的基礎(chǔ)工具。 CYP2C9不僅參與華法林的代謝,也是多種臨床常用藥物的關(guān)鍵代謝酶,其基因多態(tài)性同樣影響這些藥物的血藥濃度、療效及安全性。因此,CYP2C9基因分型檢測同樣可以為臨床高血壓、高血糖等常見疾病的精準(zhǔn)用藥提供遺傳學(xué)參考,實(shí)現(xiàn)“一次檢測,多藥指導(dǎo)”。 降壓藥:如氯沙坦(ARB類降壓藥),需經(jīng) CYP2C9 代謝為活性產(chǎn)物(E-3174)才能發(fā)揮降壓作用。攜帶 CYP2C9 弱代謝基因型的患者,活性產(chǎn)物生成減少,可能導(dǎo)致降壓效果不佳,需調(diào)整劑量或換用其他降壓藥。 抗炎藥:如塞來昔布(COX-2選擇性非甾體抗炎藥)、布洛芬、雙氯芬酸等,主要由 CYP2C9 代謝。弱代謝基因型患者藥物清除減慢,血藥濃度升高,胃腸道出血等不良反應(yīng)風(fēng)險顯著增加。FDA已建議對塞來昔布等藥物進(jìn)行CYP2C9基因檢測指導(dǎo)用藥。 降糖藥:甲苯磺丁脲、格列吡嗪,弱代謝者低血糖風(fēng)險升高。 目前,以基因檢測為依據(jù)進(jìn)行個體化用藥指導(dǎo)的藥物基因組學(xué),可以幫助臨床醫(yī)師個體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。達(dá)安基因致力于完善藥物基因檢測系列解決方案,特別是心腦血管疾病個體化用藥領(lǐng)域持續(xù)深耕。此次獲批上市的人類CYP2C9和VKORC1基因分型檢測試劑盒,可以精準(zhǔn)指導(dǎo)華法林等藥物的個體化用藥、預(yù)測起始劑量、減少不良事件,也進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品矩陣,持續(xù)為臨床精準(zhǔn)用藥提供可靠的檢測支撐。 參考文獻(xiàn)(滑動):[1] U.S. Food and Drug Administration. Warfarin sodium tablet product label — pharmacogenomics section. Updated 2010.[2] Johnson JA, Caudle KE, Gong L, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for pharmacogenetics-guided warfarin dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2017;102(3):397-404.[3] Johnson JA, Gong L, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Clin Pharmacol Ther. 2011;90(5):625-629.[4] Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A, et al. Pharmacogenetics: From bench to byte — an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther. 2011;89(5):662-673.[5] International Warfarin Pharmacogenetics Consortium (IWPC), Klein TE, Altman RB, Eriksson N, et al. Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. N Engl J Med. 2009;360(8):753-764.[6] Gage BF, Eby C, Johnson JA, et al. Use of pharmacogenetic and clinical factors to predict the therapeutic dose of warfarin. 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2026年07月01日

獲批上市 | 達(dá)安基因“肺炎衣原體/肺炎支原體核酸檢測試劑盒”

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2026年6月30日,達(dá)安基因“肺炎衣原體/肺炎支原體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲批上市!達(dá)安基因呼吸道感染體外診斷產(chǎn)品矩陣進(jìn)一步完善!本試劑盒用于定性檢測人痰液及口咽拭子樣本中的肺炎衣原體和肺炎支原體DNA,檢測結(jié)果可用于呼吸道感染患者的病原學(xué)診斷和鑒別診斷,輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行精準(zhǔn)診療。支原體是一類能體外獨(dú)立生存的原核細(xì)胞型微生物,大小介于細(xì)菌和病毒之間。支原體屬對人類致病的種類主要有肺炎支原體、生殖支原體、人型支原體,其中引起呼吸道感染的支原體主要是肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,MP)。 根據(jù)《柳葉刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病負(fù)擔(dān)分析:支原體屬全年導(dǎo)致約2530萬人次發(fā)病(95% UI 2350 ~ 2720),造成約5.84萬人死亡(95% UI 5.18 ~ 6.49)。 MP每3~7年引起1次大規(guī)模流行,每次持續(xù)時間1~2年,最近一次暴發(fā)是2023年。各年齡段人群對MP普遍易感,兒童則是最易感的人群,《Emerging Microbes & Infections》發(fā)表的一項(xiàng)2022-2024年中國MP感染流行病學(xué)研究顯示,6歲兒童的MP陽性病例數(shù)最多,其次是7歲兒童。 2022-2024年中國MP感染病例的年齡分布 MP呼吸道感染的疾病表現(xiàn)多樣,可以從無癥狀到鼻咽炎、鼻竇炎、中耳炎、咽扁桃體炎、氣管支氣管炎、細(xì)支氣管炎和肺炎等,最常見的癥狀為喉嚨痛、疲乏、發(fā)熱、咳嗽緩慢加重(可持續(xù)數(shù)周或數(shù)月)、頭痛。MP感染偶見哮喘、支原體腦炎、皮膚黏膜損傷等肺內(nèi)、肺外并發(fā)癥。 衣原體是一類具有獨(dú)特發(fā)育周期的原核細(xì)胞型微生物,且不能在體外存活,須寄生于真核細(xì)胞內(nèi)。衣原體屬分為4個種,對人類致病的衣原體是肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、沙眼衣原體,引起呼吸道感染的衣原體主要是肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae,CP)。 CP是社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的重要病原體之一,常可呈地方性、散發(fā)性流行。根據(jù)《柳葉刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病負(fù)擔(dān)分析:衣原體屬全年導(dǎo)致約1940萬人次發(fā)病(95% UI 1770 ~ 2120),造成約5.4萬人死亡(95% UI 4.76 ~ 6.05)。 《Emerging Microbes & Infections》發(fā)表的另一項(xiàng)關(guān)于CP感染的流行病學(xué)研究顯示,在2023-2024年出現(xiàn)MP大流行后,CP緊接著也形成了明確的暴發(fā)態(tài)勢,2024年CP感染率從2022-2023年的0.21%飆升至0.90%,感染高峰出現(xiàn)在2024年5月,單月陽性率高達(dá)1.24%。 2022-2024年中國CP感染病例數(shù)和陽性率CP感染影響各年齡段,學(xué)齡前期及學(xué)齡期兒童更易感。CP感染可引起上、下呼吸道感染(咽炎、支氣管炎、肺炎等),同時可能并發(fā)結(jié)節(jié)性紅斑、甲狀腺炎、腦炎、吉蘭-巴利綜合征等肺外表現(xiàn)。 除感染呼吸道外,CP還可通過血液循環(huán)途徑感染心腦血管系統(tǒng),與冠狀動脈粥樣硬化、阿爾茨海默癥、心肌炎等心腦疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。 肺炎支原體和肺炎衣原體引起的臨床癥狀具有相似性,經(jīng)驗(yàn)性診斷易漏診、誤診,采用核酸檢測方法對肺炎支原體和肺炎衣原體進(jìn)行早期快速診斷,有助于輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行精準(zhǔn)診斷、指導(dǎo)合理用藥,將重癥識別和治療端口前移,減少重癥、并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生。 《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2025年版)》:核酸分子診斷包括DNA或RNA檢測,一旦感染,即呈陽性,敏感性和特異性高,是最重要的早期診斷方法。 《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2024修訂)》:【MP和衣原體的病原學(xué)檢查】有條件的醫(yī)院使用核酸擴(kuò)增技術(shù)(高證據(jù)質(zhì)量)。熒光定量PCR和等溫?cái)U(kuò)增用于診斷時需結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合判斷(高證據(jù)質(zhì)量)。 達(dá)安基因深耕呼吸道傳染病核酸檢測領(lǐng)域多年,以病原流行規(guī)律和臨床檢測需求為導(dǎo)向,形成了“全面、靈活、高效、經(jīng)濟(jì)”的“呼吸道傳染病三級精準(zhǔn)檢測方案”,可對門診、住院、危重癥患者進(jìn)行分層精準(zhǔn)檢測,既滿足臨床檢測需求、又符合“最少夠用”原則。

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2026年06月22日

賦能疾控監(jiān)測,守護(hù)公共衛(wèi)生安全 —— 達(dá)安基因亮相2026年病原檢測與監(jiān)測領(lǐng)域重要學(xué)術(shù)會議

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2026年6月,達(dá)安基因攜兩大核心解決方案相繼亮相兩大行業(yè)盛會:在“2026年第四屆病原分子診斷與分子流行病學(xué)術(shù)年會”上,系統(tǒng)闡述《癥候群監(jiān)測整體解決方案》。同期在“2026年病原檢測與傳染病監(jiān)測學(xué)術(shù)交流大會”衛(wèi)星會上,發(fā)布《高通量測序助力病原體耐藥基因監(jiān)測》專題報告。兩大解決方案為各級疾控機(jī)構(gòu)提供了從癥候群監(jiān)測、病原體鑒定到耐藥基因分析的全場景閉環(huán)解決方案。 01政策驅(qū)動下的癥候群監(jiān)測:從“單病原”到“多病種同監(jiān)測” 2024年以來,國家密集出臺傳染病監(jiān)測預(yù)警政策。《關(guān)于建立健全智慧化多點(diǎn)觸發(fā)傳染病監(jiān)測預(yù)警體系的指導(dǎo)意見》將癥候群監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)列為8類監(jiān)測渠道之一,《全國疾病預(yù)防控制行動方案(2024 - 2025年)》把加強(qiáng)監(jiān)測預(yù)警體系建設(shè)列為首要任務(wù)。2025年5月,國家疾控局監(jiān)測預(yù)警司部署五大癥候群監(jiān)測工作,要求2025年底前建立國家級、省級哨點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),目標(biāo)是到2030年建成多點(diǎn)觸發(fā)、反應(yīng)快速、科學(xué)高效的傳染病監(jiān)測預(yù)警體系。達(dá)安基因以“NGS + PCR + 膠體金”為技術(shù)矩陣,從1類拓展到5類癥候群,覆蓋90+種病原體,實(shí)現(xiàn)“多病種同監(jiān)測、一樣本多檢測”。 基于多重PCR檢測平臺,達(dá)安基因構(gòu)建了覆蓋五大核心癥候群的完整產(chǎn)品線 NGS賦能癥候群:精準(zhǔn)溯源與未知病原篩查 在癥候群監(jiān)測過程中,NGS技術(shù)在“精準(zhǔn)溯源”與“未知病原篩查”方面發(fā)揮著核心作用。在癥候群監(jiān)測多病原體檢測中,常規(guī)PCR檢測技術(shù)成熟,但其通道數(shù)量遠(yuǎn)不能滿足高通量篩查需求,且成本隨著靶標(biāo)數(shù)線性上升等局限性,難以滿足癥候群監(jiān)測中“多病種同監(jiān)測”的要求。NGS突破PCR熒光通道限制,單管一次覆蓋數(shù)十至數(shù)百種病原體,且靶標(biāo)增加不顯著提高成本。相關(guān)疾控單位通過基于多重PCR擴(kuò)增的tNGS技術(shù),已經(jīng)開展針對癥候群檢測的嘗試,通過該技術(shù)可有效提升目的片段的豐度,但其覆蓋的病原體范圍待進(jìn)一步擴(kuò)大。 NGS檢測在癥候群病原體檢測中應(yīng)用流程 02耐藥監(jiān)測的分子革命:從“知其然”到“知其所以然” 傳統(tǒng)表型藥敏試驗(yàn)(AST)對苛養(yǎng)菌、生長緩慢菌(如結(jié)核分枝桿菌)易漏檢,且無法明確耐藥機(jī)制,對ESBLs、碳青霉烯酶等新型耐藥機(jī)制識別能力不足。分子藥敏技術(shù)成為破局關(guān)鍵。 WGS:完整重建目標(biāo)病原體基因組,涵蓋耐藥突變與毒力因子,是耐藥監(jiān)測與分子流行病學(xué)的核心工具。針對HIV,WGS一次覆蓋PR/RT/IN全靶點(diǎn),可檢測5%-20%低頻耐藥準(zhǔn)種,支持CRF識別與傳播簇溯源。 tNGS:2023年獲WHO推薦用于結(jié)核病耐藥檢測。耐藥基因靶點(diǎn)豐富,覆蓋藥物類型廣,可捕獲高頻、復(fù)合及低頻突變,并易于依據(jù)研究進(jìn)展拓展新靶標(biāo)。達(dá)安基因tNGS耐藥檢測Panel能夠覆蓋結(jié)核一線/二線藥物和NTM常用藥物的耐藥基因檢測,為臨床精準(zhǔn)用藥提供了全面、準(zhǔn)確的參考信息。 mNGS:mNGS常規(guī)數(shù)據(jù)量對耐藥基因檢測存在局限隨機(jī)測序的方案僅在高濃度時可穩(wěn)定檢出耐藥性基因,尤其對于水解酶等耐藥機(jī)制,mNGS的讀長和測序深度難以分析亞型,因此不建議mNGS常規(guī)用于耐藥基因檢測,如需耐藥信息需提高測序數(shù)據(jù)量。 03整體解決方案:NGS+PCR+膠體金全覆蓋 達(dá)安基因構(gòu)建了基于"NGS+PCR+膠體金"的完整技術(shù)平臺,為疾控提供最全場景解決方案: 面對日益復(fù)雜的傳染病防控形勢,達(dá)安基因以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動,以產(chǎn)品品質(zhì)為基石,為疾控體系提供從快速篩查到精準(zhǔn)診斷、從耐藥監(jiān)測到癥候群預(yù)警的全鏈條解決方案。未來,我們將繼續(xù)深耕病原檢測領(lǐng)域,與疾控同仁攜手,共同守護(hù)公共衛(wèi)生安全。

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2025年11月01日

泉城秋韻啟盛會!達(dá)安基因亮相中華醫(yī)學(xué)會檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議,提供檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)新可能

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)金秋十月,泉城濟(jì)南迎來檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域年度盛事——中華醫(yī)學(xué)會第十九次檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議(2025年10月30日-11月1日,山東國際會展中心)。作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新發(fā)展的踐行者,達(dá)安基因攜分子診斷、生化發(fā)光、質(zhì)譜診斷、LDT四大產(chǎn)品線及多款年度重磅新品亮相展會,與全國檢驗(yàn)同仁共探行業(yè)前沿趨勢,共話臨床需求與技術(shù)突破。作為達(dá)安基因的核心優(yōu)勢領(lǐng)域,分子診斷板塊此次帶來多項(xiàng)“國內(nèi)首創(chuàng)”成果,引發(fā)全場關(guān)注。國內(nèi)首款基孔肯雅病毒核酸檢測試劑:近期獲得國家藥監(jiān)局三類證(國械注準(zhǔn)20253401955),填補(bǔ)蟲媒傳染病檢測空白,助力新發(fā)突發(fā)傳染病快速防控。HIV-1 雙維檢測:國內(nèi)首家同時擁有HIV-1 DNA (國械注準(zhǔn)20253401805)及HIV-1 RNA核酸檢測試劑的企業(yè),實(shí)現(xiàn)艾滋病實(shí)驗(yàn)室檢測“全鏈條覆蓋”,為早期診斷與療效監(jiān)測提供精準(zhǔn)工具。 呼吸道傳染病精準(zhǔn)檢測方案升級:新增六項(xiàng)呼吸道病原體核酸檢測試劑(國械注準(zhǔn)20253401117),搭配已上市的甲乙流聯(lián)檢試劑,形成“八項(xiàng)呼吸道病原體核酸檢測方案”,“全面、靈活、高效、經(jīng)濟(jì)”的三級精準(zhǔn)檢測方案更加完善,兼顧臨床診療需求與醫(yī)保合理支出。 藥物基因檢測添新丁:獲批的MTHFR基因分型檢測試劑(國械注準(zhǔn)20253401571),可評估葉酸代謝能力,精準(zhǔn)分析心腦血管疾病及不良妊娠風(fēng)險,為個體化葉酸補(bǔ)充提供“基因級指導(dǎo)”;ALDH2基因分型檢測試劑(國械注準(zhǔn)20253402003)可以指導(dǎo)硝酸甘油的個體化用藥,評估個體酒精代謝能力。達(dá)安基因在藥物基因?qū)W與個體化用藥檢測方案持續(xù)完善。設(shè)備產(chǎn)品矩陣再添利器:近期獲批的全自動核酸檢測分析儀Stream Insight16(國械注準(zhǔn)20253222122),集樣本精準(zhǔn)加樣、高效核酸提取、快速PCR擴(kuò)增及智能結(jié)果分析于一體,構(gòu)建了完整的自動化檢測閉環(huán)。該系統(tǒng)采用創(chuàng)新的單人單管檢測耗材設(shè)計(jì),可靈活適配小批量樣本檢測需求,有效提升資源利用效率,為各類實(shí)驗(yàn)室提供了高效、靈活的分子檢測解決方案。從傳染病防控到慢病管理,從優(yōu)生優(yōu)育到個體化用藥,達(dá)安基因以“全場景覆蓋”的分子診斷解決方案,彰顯技術(shù)硬實(shí)力。在生化與免疫診斷領(lǐng)域,達(dá)安基因帶來“大小搭配”的創(chuàng)新組合,直擊不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)痛點(diǎn)。 生化協(xié)同方案:Stream SuperB-800C全自動生化分析儀(133項(xiàng)檢測)與DAC 120化學(xué)發(fā)光儀(124項(xiàng)檢測)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,為中小型醫(yī)院提供“一站式高效檢測”,提升實(shí)驗(yàn)室自動化水平。 “發(fā)光小靈通”驚艷全場:全新開放兼容小型化學(xué)發(fā)光儀成“人氣展品”——僅0.43㎡機(jī)身,支持跨品牌試劑兼容,15項(xiàng)同步檢測,讓基層科室輕松實(shí)現(xiàn)“自定義項(xiàng)目組合”。“輕量級革命”打破場景壁壘,讓精準(zhǔn)免疫診斷觸手可及!質(zhì)譜技術(shù)作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的“后起之秀”,達(dá)安基因此次展示的核酸質(zhì)譜檢測系統(tǒng)備受矚目。 該系統(tǒng)融合PCR高靈敏度、芯片高通量、質(zhì)譜高精度及智能數(shù)據(jù)分析,搭配全自動樣品處理系統(tǒng),為出生缺陷防控(如遺傳性耳聾基因檢測) 和個體化用藥指導(dǎo)提供“高效+經(jīng)濟(jì)”方案。從“經(jīng)驗(yàn)判斷”到“分子層面精準(zhǔn)溯源”,達(dá)安基因正推動臨床診療邁向新高度。在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,達(dá)安基因的NGS平臺帶來“速度與精準(zhǔn)”的雙重突破。 DAseq-60測序儀:雙index模式下最快3.4小時完成測序,適配腫瘤、病原體靶向測序等小型基因組場景,大幅提升檢測效率。 病原檢測全流程閉環(huán):搭配自動化樣本處理系統(tǒng),從收樣到報告僅需10小時,為疑難病原體快速鑒定、重癥感染救治爭取寶貴時間。展會期間,達(dá)安基因“小課堂”三場專題分享引人注目:HIV DNA檢測臨床價值、藥物基因新品應(yīng)用、小發(fā)光解決方案實(shí)操。技術(shù)專家與現(xiàn)場觀眾深度交流,“臨床需求如何驅(qū)動技術(shù)創(chuàng)新”“基層實(shí)驗(yàn)室如何選對設(shè)備”等話題引發(fā)熱烈討論,不少觀眾表示“干貨滿滿,不虛此行”!從分子診斷到生化發(fā)光、質(zhì)譜、NGS,從“明星單品”到“場景化解決方案”,達(dá)安基因始終以“臨床需求”為導(dǎo)向,用技術(shù)創(chuàng)新推動檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展。此次泉城盛會,既是成果的展示,更是與行業(yè)同仁攜手共進(jìn)的契機(jī)。 未來,達(dá)安基因?qū)⒗^續(xù)以“達(dá)生命之源,安健康之本”為使命,用新質(zhì)生產(chǎn)力賦能檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),守護(hù)人民健康!

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2025年09月30日

新品上市|達(dá)安基因ALDH2基因檢測試劑正式獲批,藥物基因系列檢測方案持續(xù)完善!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達(dá)安基因自主研發(fā)的人類ALDH2基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(國械注準(zhǔn)20253402003)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證,正式上市!該產(chǎn)品基于熒光PCR技術(shù),體外定性檢測人全血樣本基因組DNA中ALDH2基因G1510A(rs671)位點(diǎn)多態(tài)性;檢測范圍廣,可準(zhǔn)確檢測0.5-150ng/µL的核酸;同時添加了防污染組分,進(jìn)而減少因PCR產(chǎn)物引起的污染。通過檢測ALDH2基因多態(tài)性,可以指導(dǎo)硝酸甘油的個體化用藥,評估個體酒精代謝能力,以及識別相關(guān)疾病的高風(fēng)險人群,進(jìn)而降低疾病的發(fā)生率。隨著新產(chǎn)品的重磅上市,達(dá)安基因在藥物基因?qū)W與個體化用藥檢測領(lǐng)域解決方案持續(xù)完善。 ALDH2基因多態(tài)性 乙醛脫氫酶2(aldehyde dehydrogenase 2, ALDH2)是線粒體內(nèi)一種重要的代謝酶,同時具有乙醛脫氫酶和酯酶活性,參與乙醇、硝酸甘油等在體內(nèi)的代謝。ALDH2基因具有遺傳多態(tài)性,其中以12號外顯子上的SNP位點(diǎn)G1510A(rs671)研究最為廣泛。ALDH2基因G1510A多態(tài)性,使氨基酸序列第504位上的谷氨酸被賴氨酸所替換(Glu504Lys),導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,酶活性減弱甚至喪失。ALDH2野生型定義為ALDH2*1,ALDH2基因G1510A位點(diǎn)突變型定義為ALDH2*2,其中具有催化活性的野生型為ALDH2*1/*1 ,催化活性下降的突變型為ALDH2*1/*2,失去催化活性的突變型為ALDH2*2/*2。研究發(fā)現(xiàn),ALDH2*2突變在亞洲人群中普遍存在,中國人群具有較高的分布頻率。 為什么要開展ALDH2基因分型檢測項(xiàng)目? ALDH2基因檢測指導(dǎo)硝酸甘油個體化用藥 硝酸甘油是臨床上常用于治療或預(yù)防心絞痛、緩解穩(wěn)定型心絞痛急性發(fā)作的經(jīng)典藥物,因其具有松弛血管平滑肌的功效也可用于治療充血性心力衰竭或緩解痙攣引起的絞痛。但該藥物的臨床有效性常因人而異,部分病人舌下含服硝酸甘油不能迅速有效地緩解心絞痛,使心肌嚴(yán)重缺血加重。ALDH2是人體硝酸甘油生物轉(zhuǎn)化的主要途徑,ALDH2可使硝酸甘油脫硝轉(zhuǎn)化成NO,發(fā)揮舒張血管的作用。研究表明,攜帶ALDH2*2等位基因的個體代謝硝酸甘油的能力下降,硝酸甘油抗心肌缺血的效應(yīng)減弱。 因此,2015年發(fā)布的《藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南(試行)》中明確指出,攜帶ALDH2*2等位基因的心絞痛患者盡可能改用其他急救藥物,避免硝酸甘油舌下含服無效。 ALDH2基因檢測評估個體酒精代謝能力 ALDH2同時也是人體乙醇代謝途徑中的關(guān)鍵酶。乙醇進(jìn)入人體后,通過口腔、食道、胃腸道吸收,約10%的乙醇通過人體的呼吸作用、體液代謝或其它方式排出身體,而90%的乙醇則通過小腸吸收后經(jīng)門靜脈到肝臟,然后通過酶的代謝系統(tǒng)進(jìn)入人體循環(huán)。乙醇在肝臟中代謝主要有兩個步驟,首先是在乙醇脫氫酶(ADH)的催化下氧化生成乙醛,再由乙醛脫氫酶2(ALDH2)催化生成乙酸,進(jìn)入三羧酸循環(huán),徹底氧化成二氧化碳和水。ALDH2是該代謝過程中的關(guān)鍵酶,ALDH2基因遺傳變異可能影響乙醛向乙酸的轉(zhuǎn)化功能,導(dǎo)致乙醛在體內(nèi)大量積累,誘發(fā)代謝障礙,引起心動過速、面部潮紅、惡心等反應(yīng),進(jìn)而對人的肝、心、腎等造成傷害。 因此,通過檢測個體的ALDH2基因型,可以預(yù)測個體酒精代謝相關(guān)酶的活性,有利于引導(dǎo)科學(xué)有度飲酒,對降低因飲酒引起的相關(guān)疾病的發(fā)病率有重要意義。 ALDH2基因檢測提示疾病風(fēng)險關(guān)聯(lián) ALDH2還與多種病理狀態(tài)密切相關(guān),包括腫瘤、心腦血管疾病、肌肉骨骼、糖尿病、皮膚病和衰老相關(guān)疾病等。若存在長期飲酒、家族病史或健康擔(dān)憂,可考慮進(jìn)行ALDH2基因檢測,以便針對性調(diào)整生活方式或醫(yī)療干預(yù)。 藥物基因組學(xué)與個體化用藥檢測解決方案 目前,以基因檢測為依據(jù)進(jìn)行個體化用藥指導(dǎo)的藥物基因組學(xué),可以幫助臨床醫(yī)師個體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。達(dá)安基因致力于完善藥物基因檢測系列解決方案,特別是心腦血管疾病個體化用藥領(lǐng)域,人類ALDH2基因分型檢測試劑盒的上市,可以指導(dǎo)硝酸甘油個體化用藥,進(jìn)一步守護(hù)心腦血管健康,同時為人群飲酒行為的健康管理提供重要參考依據(jù)。 參考文獻(xiàn):[1]Chen Z, Foster MW, Zhang J, et al. An essential role for mitochondrial aldehyde dehydrogenase in nitroglycerin bioactivation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Aug 23;102(34):12159-64.[2]Chen CH, Kraemer BR, Mochly-Rosen D. ALDH2 variance in disease and populations. Dis Model Mech. 2022 Jun 1;15(6):dmm049601.[3]邱禮佳,林貞葵,陳慧怡,等.乙醛脫氫酶2(ALDH2)基因多態(tài)性與酒精相關(guān)疾病的研究進(jìn)展[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2020,38(04):611-613+617.[4]藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南(試行)概要[J].實(shí)用器官移植電子雜志,2015,3(05):257-267.

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2025年09月26日

國內(nèi)首證!達(dá)安基因基孔肯雅病毒核酸檢測產(chǎn)品正式獲批!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)達(dá)安基因最新研制的“基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”通過國家藥監(jiān)局的三類醫(yī)療器械注冊審批,注冊證編號:國械注準(zhǔn)20253401955,這是國內(nèi)首款獲批上市的基孔肯雅病毒核酸檢測產(chǎn)品! 近期仍是高發(fā)季,注意防控 廣東省疾控局發(fā)布的廣東省基孔肯雅熱監(jiān)測信息顯示:近期江門市基孔肯雅熱疫情出現(xiàn)反彈,當(dāng)?shù)匾褑油话l(fā)公共衛(wèi)生事件Ⅲ級響應(yīng),全力以赴開展疫情防控。 9~10月是廣東省蚊媒傳染病高發(fā)的季節(jié),溫度降至25~30℃左右,這個溫度剛好是伊蚊最為活躍的溫度區(qū)間,加上近期臺風(fēng)、降雨等天氣影響,且中秋國慶臨近,人群流動性將進(jìn)一步加大,基孔肯雅熱和登革熱疫情傳播擴(kuò)散風(fēng)險持續(xù)增加,人們應(yīng)當(dāng)做好相關(guān)防控措施。 出現(xiàn)這些癥狀,可能是基孔肯雅熱 基孔肯雅熱感染后有1~12天(常為3~7天)潛伏期,臨床以發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、皮疹為主要特征。 發(fā)熱:急性起病,以中低熱為主,部分患者可為高熱。熱程多為1~7天。 關(guān)節(jié)痛:為基孔肯雅熱的顯著特征,可為首發(fā)癥狀。初始為單個或兩個關(guān)節(jié)疼痛,常在24~48小時內(nèi)出現(xiàn)多個關(guān)節(jié)疼痛,可呈對稱性分布。主要累及踝、指、腕和趾等遠(yuǎn)端小關(guān)節(jié),也可累及膝和肩等大關(guān)節(jié)。疼痛隨運(yùn)動加劇,關(guān)節(jié)僵硬,可影響活動。 皮疹:多數(shù)患者在發(fā)病后2~5天出現(xiàn)皮疹,常分布在軀干、四肢、手掌和足底,也可累及面部,為斑疹、丘疹或斑丘疹,疹間皮膚多正常,呈斑片狀或彌漫性分布,部分伴有瘙癢。數(shù)天后消退,可伴輕微脫屑。 其他癥狀:可出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退、頭痛和肌肉疼痛等非特異性癥狀。 如何診斷基孔肯雅熱 基孔肯雅熱的癥狀與登革熱、寨卡病毒病相似,病例可能被誤診,診斷和鑒別診斷基孔肯雅熱有賴于核酸檢測。 根據(jù)國家衛(wèi)健委醫(yī)療應(yīng)急司發(fā)布的《基孔肯雅熱診療方案(2025年版)》,基孔肯雅熱病例的診斷流程如下: 根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,綜合分析作出診斷。 (一)疑似病例。發(fā)病前12天內(nèi),曾到過基孔肯雅熱流行區(qū)或居住、工作場所周圍曾有本病發(fā)生;且有上述臨床表現(xiàn)(如發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛或皮疹等)者。 (二)臨床診斷病例。疑似病例,且血清特異性IgM抗體陽性者。 (三)確診病例。疑似病例或臨床診斷病例,具有以下任一項(xiàng)者:1.基孔肯雅病毒核酸陽性;2.臨床標(biāo)本培養(yǎng)分離到基孔肯雅病毒;3.血清基孔肯雅病毒IgG抗體陽轉(zhuǎn)或恢復(fù)期較急性期抗體滴度呈4倍及以上升高。 早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是降低基孔肯雅病熱重癥率和病死率的關(guān)鍵,達(dá)安基因“基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”的上市,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的病例診療提供了精準(zhǔn)可靠的診斷利器。 達(dá)安基因蟲媒傳染病核酸檢測整體解決方案 達(dá)安基因深耕蟲媒傳染病核酸檢測領(lǐng)域多年,在歷次新發(fā)和突發(fā)傳染病防控中均有突出貢獻(xiàn),已獲批上市多款蟲媒傳染病相關(guān)核酸檢測產(chǎn)品,可為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供多樣化的產(chǎn)品選擇。

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2025年09月09日

重磅!達(dá)安基因HIV-1 DNA檢測試劑獲批上市,國內(nèi)首家HIV-1 雙檢獲證

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)

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2025年09月03日

紀(jì)念偉大勝利!達(dá)安基因黨支部開展“觀閱兵致敬歷史”主題黨日活動

文章來源:達(dá)安基因公眾號(ID: darb2004)2025年9月3日上午,紀(jì)念中國人民抗日戰(zhàn)爭暨世界反法西斯戰(zhàn)爭勝利80周年大會在京隆重舉行,盛大的閱兵儀式舉世矚目。廣州達(dá)安基因股份有限公司黨支部組織開展“觀閱兵致敬歷史”主題黨日活動,組織全體黨員及部分員工集中觀看紀(jì)念閱兵儀式直播,在莊重肅穆的氛圍中銘記歷史、汲取精神力量。活動現(xiàn)場,隨著閱兵儀式直播開啟,黨旗、國旗、軍旗所彰顯的紀(jì)念主題格外鮮明。直播畫面中,國防和軍隊(duì)建設(shè)成果全面呈現(xiàn),受閱部隊(duì)整齊的步伐彰顯出對黨絕對忠誠、聽黨指揮的堅(jiān)定信仰,全新的軍兵種結(jié)構(gòu)布局與先進(jìn)武器裝備,既展現(xiàn)人民軍隊(duì)的威武氣勢,更生動勾勒出中華民族從站起來、富起來到強(qiáng)起來的偉大跨越。觀看過程中,全體人員聚精會神,目光緊緊追隨直播畫面。當(dāng)受閱方陣逐一亮相、先進(jìn)裝備震撼登場時,現(xiàn)場掌聲多次響起,大家以真摯的情感抒發(fā)對祖國發(fā)展的自豪之情,盡顯新時代中國人的堅(jiān)定自信。“從抗戰(zhàn)精神中領(lǐng)悟初心,在閱兵震撼中篤定方向。”此次主題黨日活動不僅是一場深入的歷史教育,更是一次精神的洗禮與動員。大家深刻體會到中國人民抗日戰(zhàn)爭偉大勝利的艱辛不易,更清晰地認(rèn)識到如今國家富強(qiáng)、民族振興的珍貴與意義。這促使大家切實(shí)將感悟轉(zhuǎn)化為履職盡責(zé)、擔(dān)當(dāng)作為的堅(jiān)定意志和實(shí)干動力,以更飽滿的熱情、更昂揚(yáng)的斗志,立足崗位、攻堅(jiān)克難,以實(shí)際行動為企業(yè)發(fā)展與國家建設(shè)貢獻(xiàn)更多力量。

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2025年08月24日

匠心耀羊城!2025廣州醫(yī)博會 | 達(dá)安基因全領(lǐng)域產(chǎn)品矩陣,智啟醫(yī)療新篇章!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2025年8月22日,由廣州市人民政府主辦,廣州市衛(wèi)生健康委員會、廣州市協(xié)作辦公室籌辦的醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)大型活動——2025廣州醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)博覽會(廣州醫(yī)博會)在廣交會展館B區(qū)盛大開幕。群英薈萃,智匯羊城! 2025廣州醫(yī)博會匯聚逾數(shù)百家企業(yè)及眾多醫(yī)療健康領(lǐng)域頂尖專家、院士領(lǐng)袖與知名企業(yè)家,現(xiàn)場深度分享前沿研究成果、重磅展示創(chuàng)新產(chǎn)品、碰撞交流尖端技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn),共話醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)新圖景與新未來。達(dá)安基因,作為廣州醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)鏈主單位及國內(nèi)分子診斷領(lǐng)域領(lǐng)軍者,應(yīng)邀重磅參展,以創(chuàng)新實(shí)力深度賦能大灣區(qū)衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,矢志踐行國家民生健康工程的使命擔(dān)當(dāng)。“達(dá)生命之源,安健康之本”—— 達(dá)安基因攜分子診斷、生化免疫、質(zhì)譜技術(shù)、POCT、NGS五大核心技術(shù)平臺,以全場景解決方案矩陣重磅亮相醫(yī)博會!展示“高精尖”產(chǎn)品體系與創(chuàng)新診斷整體解決方案,一站式展現(xiàn)達(dá)安基因驅(qū)動行業(yè)升級的強(qiáng)大動能!聚焦達(dá)安基因六大核心解決方案,以全鏈條技術(shù)賦能臨床診斷與健康管理。達(dá)安基因高精尖產(chǎn)品以「硬科技×深場景」雙擎之力,鏈通疾病精準(zhǔn)診療,智啟臨床診斷與健康管理新紀(jì)元!達(dá)安基因“6+2”呼吸道病原體核酸檢測產(chǎn)品方案覆蓋呼吸道感染常見的8種病原體,包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、人博卡病毒、肺炎支原體和肺炎衣原體,效率與精準(zhǔn)的黃金平衡,快速識別病原體。達(dá)安基因遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)基于流式熒光雜交技術(shù),針對樣本基因組DNA中的4個遺傳性耳聾基因的17個突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果用于遺傳性耳聾的輔助診斷,可作為常規(guī)物理聽力篩查的補(bǔ)充,特別是可發(fā)現(xiàn)常規(guī)物理聽力篩查無法檢出的藥物性致聾基因攜帶者和遲發(fā)性耳聾基因攜帶者。在重大傳染病領(lǐng)域,達(dá)安基因在精益求精中不斷創(chuàng)新,在十三五“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”重大科技項(xiàng)目研發(fā)出靈敏度2 IU/ml的超高敏乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度10 IU/ml的超高敏丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度20 IU/ml的超高敏艾滋病毒核酸測定試劑盒,性能指標(biāo)遠(yuǎn)超于同類型產(chǎn)品,滿足相關(guān)防治指南的要求,可為患者提供高質(zhì)量的診斷和監(jiān)測服務(wù)。生化診斷平臺已獲批上市2款全自動生化分析儀和覆蓋13種類別的133個檢測項(xiàng)目,化學(xué)發(fā)光平臺已獲批上市3款全自動化學(xué)發(fā)光分析儀和覆蓋19個類別的124個檢測項(xiàng)目。達(dá)安基因全新推出開放兼容的小型化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。自由定制的“發(fā)光小靈通”具有跨品牌試劑兼容系統(tǒng),賦予操作者 “自定義項(xiàng)目組合” 的自由權(quán)限,讓檢測流程真正隨需而變。機(jī)身僅占 0.43m²,可承載15項(xiàng)同步檢測,實(shí)現(xiàn)科室級效能。以 “輕量級革命” 打通醫(yī)療場景壁壘,讓精準(zhǔn)免疫診斷 無處不在!達(dá)安基因在質(zhì)譜領(lǐng)域自主研發(fā)的產(chǎn)品主要有核酸質(zhì)譜平臺與串聯(lián)質(zhì)譜平臺,本次展會展示的核酸質(zhì)譜檢測系統(tǒng)在展會上備受矚目。 該系統(tǒng)由核酸質(zhì)譜檢測分析儀與全自動樣品處理系統(tǒng)構(gòu)成,創(chuàng)新性地融合了PCR技術(shù)的高靈敏度、芯片技術(shù)的高通量、質(zhì)譜技術(shù)的高精度以及智能數(shù)據(jù)分析的強(qiáng)大解析力,為出生缺陷精準(zhǔn)防控(如新生兒遺傳病篩查)和個體化精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)等關(guān)鍵臨床場景,提供了兼具高效率與經(jīng)濟(jì)性的創(chuàng)新解決方案,有力推動臨床診療實(shí)踐從傳統(tǒng)的“經(jīng)驗(yàn)判斷”邁向基于分子層面的“精準(zhǔn)溯源”新時代。直擊基層設(shè)備匱乏、檢測能力薄弱痛點(diǎn)!達(dá)安基因POCT產(chǎn)品方案聚焦 「快速篩查、便捷操作、精準(zhǔn)定量」三大核心優(yōu)勢,創(chuàng)新整合膠體金標(biāo)記技術(shù)(支持流感、新冠等病原體快速篩查)與熒光免疫層析技術(shù)(實(shí)現(xiàn)感染標(biāo)志物及心腦血管等關(guān)鍵指標(biāo)高精度定量檢測)。操作簡如“指尖實(shí)驗(yàn)”——無需復(fù)雜設(shè)備,5~15分鐘即可獲取可靠結(jié)果;性能穩(wěn)筑“質(zhì)量防線”——媲美大型儀器精準(zhǔn)度,為基層首診提供堅(jiān)實(shí)保障。賦能鄉(xiāng)村診所、社區(qū)醫(yī)院,打通診療“最后一公里”,讓危急重癥早發(fā)現(xiàn)、慢病管理有依據(jù),真正實(shí)現(xiàn) “小設(shè)備撬動大健康” 的基層醫(yī)療升級!在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,達(dá)安基因積極布局高通量測序產(chǎn)品矩陣,推出了一系列技術(shù)領(lǐng)先的解決方案。其中全新DAseq-60測序儀可大幅提升了測序速度與操作便捷性,雙index模式下最快僅需3.4小時,特別適用于小型基因組測序場景,如腫瘤、病原體靶向測序。在病原領(lǐng)域,搭配自動化樣本處理系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)從收樣至報告的全流程10小時閉環(huán),為臨床決策提供極速精準(zhǔn)的分子診斷支持。以基孔肯雅核酸檢測為精準(zhǔn)錨點(diǎn),以抗原/抗體快篩為場景延伸,達(dá)安基因構(gòu)建了覆蓋“基層初篩→精準(zhǔn)確診→康復(fù)監(jiān)測”全鏈閉環(huán)的基孔肯雅熱防控解決方案,為基孔肯雅熱疫情的早發(fā)現(xiàn)、早控制及科學(xué)防控提供全方位技術(shù)支撐,助力構(gòu)建從臨床檢測到公共衛(wèi)生應(yīng)急的立體化防控體系。達(dá)安基因以 「技術(shù)革新」為引擎,以 「臨床痛點(diǎn)」為路標(biāo),持續(xù)鍛造檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)全鏈條解決方案。本屆盛會,我們與眾多醫(yī)療健康領(lǐng)域?qū)<夜蔡郊夹g(shù)前沿、共鑄創(chuàng)新勢能;未來更將攜手生態(tài)伙伴, 以新質(zhì)生產(chǎn)力激活健康新紀(jì)元!達(dá)生命之源,安健康之本——達(dá)安基因?qū)⒊掷m(xù)深耕IVD全產(chǎn)業(yè)鏈,以中國智慧賦能全球健康事業(yè)!

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