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2026年08月22日

構(gòu)建醫(yī)療健康新生態(tài)!達(dá)安基因全產(chǎn)業(yè)鏈方案亮相2026廣州醫(yī)博會(huì)

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)2026年8月21日,由廣州市人民政府主辦,廣州市衛(wèi)生健康委員會(huì)、廣州市協(xié)作辦公室籌辦的“2026廣州醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)”(以下簡(jiǎn)稱廣州醫(yī)博會(huì))在廣交會(huì)展館B區(qū)隆重召開。本屆廣州醫(yī)博會(huì)全面升級(jí)為廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與醫(yī)療健康行業(yè)全鏈條創(chuàng)新展示平臺(tái),聚焦“前沿技術(shù)與未來醫(yī)學(xué)”、“產(chǎn)學(xué)研用與協(xié)同創(chuàng)新”、“健康消費(fèi)與品質(zhì)生活”三大主題,系統(tǒng)呈現(xiàn)了行業(yè)協(xié)同發(fā)展的創(chuàng)新生態(tài)體系。 作為廣州市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)集群中的IVD領(lǐng)域“鏈主企業(yè)”,達(dá)安基因攜醫(yī)療健康全產(chǎn)業(yè)鏈方案和創(chuàng)新成果重磅亮相本次大會(huì),展品緊密契合本次大會(huì)的三大主題。 體外診斷全場(chǎng)景解決方案達(dá)安基因深耕體外診斷三十余年,已構(gòu)建起涵蓋分子診斷、生化診斷、免疫診斷、POCT、質(zhì)譜診斷等多種技術(shù)平臺(tái)的體外診斷全場(chǎng)景解決方案,可滿足各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的多樣化需求,充分展現(xiàn)了達(dá)安基因數(shù)十年的深厚技術(shù)積淀。 創(chuàng)新藥械產(chǎn)品 在分子診斷平臺(tái),達(dá)安基因重點(diǎn)展出了《廣州市創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄》的3款入選產(chǎn)品以及5款申報(bào)候選產(chǎn)品,產(chǎn)品應(yīng)用范圍涵蓋呼吸道感染、消化道感染、重大傳染病、蟲媒傳染病四大疾病領(lǐng)域,可為疾病診斷和病例管理提供精準(zhǔn)檢測(cè)工具。 全自動(dòng)核酸提取及熒光PCR分析系統(tǒng) 全自動(dòng)核酸提取及熒光PCR分析系統(tǒng)ZZK-08A是達(dá)安基因與廣州實(shí)驗(yàn)室“產(chǎn)學(xué)研用與協(xié)同創(chuàng)新”的最新成果。該系統(tǒng)高效集成樣本處理、核酸純化與熒光定量PCR功能,采用全封閉微流控卡盒設(shè)計(jì),是一款通用化、全自動(dòng)、零污染的核酸檢測(cè)系統(tǒng)。 基因測(cè)序儀DAseq-60 在基因測(cè)序領(lǐng)域,達(dá)安基因獲批上市的國產(chǎn)小型快速基因測(cè)序儀DAseq-60重磅亮相本次大會(huì)。DAseq-60通過對(duì)光學(xué)、算法、生化、流體、機(jī)械的全面升級(jí),極大提升了測(cè)序速度和操作便捷性,更加適合小樣本量的小型基因組測(cè)序,如病原/遺傳病/腫瘤靶向測(cè)序、單病原體基因組測(cè)序、司法鑒定、16S測(cè)序等。 疾病癥候群監(jiān)測(cè)方案 在公共衛(wèi)生領(lǐng)域,達(dá)安基因積極響應(yīng)《疾病預(yù)防控制“十五五”規(guī)劃》要求,已推出“NGS、熒光PCR、膠體金快檢”三大技術(shù)平臺(tái)搭建的傳染病癥候群監(jiān)測(cè)方案,將傳染病監(jiān)測(cè)范疇由單一病原體拓展至五大重點(diǎn)癥候群,助力公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建立健全傳染病監(jiān)測(cè)預(yù)警體系。 生化和免疫診斷 在生化與免疫診斷平臺(tái),達(dá)安基因本次大會(huì)展出了專為中小型醫(yī)院量身打造的“Stream SuperB-800C全自動(dòng)生化分析儀 + DAC 120全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀”的雙平臺(tái)協(xié)同創(chuàng)新組合,兩者實(shí)現(xiàn)了在小空間內(nèi)的高通量檢測(cè),解決了不同層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的成本、效率與空間痛點(diǎn)。 POCT 針對(duì)即時(shí)檢測(cè)需求,達(dá)安基因基于膠體金快檢技術(shù)平臺(tái)持續(xù)發(fā)力,已推出涵蓋呼吸道傳染病、血源性傳播疾病、蟲媒傳染病等多種疾病系列的POCT產(chǎn)品,用于滿足門急診和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)快速檢測(cè)、操作便捷、不依賴設(shè)備的檢測(cè)場(chǎng)景需求。 生物耗材產(chǎn)品解決方案近年來,達(dá)安基因持續(xù)拓展業(yè)務(wù)邊界,正式進(jìn)入生物耗材等領(lǐng)域,致力于布局醫(yī)療健康全產(chǎn)業(yè)鏈,打造公司發(fā)展新引擎。 本次大會(huì),達(dá)安基因展示了在醫(yī)用塑料耗材領(lǐng)域的硬核制造實(shí)力——依托先進(jìn)注塑工藝與規(guī)?;a(chǎn)能,可承接醫(yī)院臨床端和醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)多種醫(yī)用塑料耗材的生產(chǎn)與定制,為醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈提供高品質(zhì)耗材解決方案。達(dá)安基因立足醫(yī)療健康,持續(xù)推出創(chuàng)新產(chǎn)品、不斷拓展產(chǎn)業(yè)布局,目前已構(gòu)建“體外診斷 + 大健康”的醫(yī)療健康全產(chǎn)業(yè)鏈體系,可為客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效、整合的醫(yī)療健康解決方案,力求用科技打造醫(yī)療健康新生態(tài)。

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2026年08月20日

新品上市 | 達(dá)安基因人副流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒獲批,助力呼吸道感染精準(zhǔn)診斷!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb) 近日,達(dá)安基因“人副流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)”獲批上市!達(dá)安基因呼吸道感染體外診斷產(chǎn)品矩陣進(jìn)一步完善! 本產(chǎn)品用于定性檢測(cè)人口咽拭子等樣本中的人副流感病毒RNA,檢測(cè)結(jié)果可用于呼吸道感染患者的病原學(xué)診斷和鑒別診斷,輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行精準(zhǔn)診療。 認(rèn)識(shí)副流感病毒 人副流感病毒(human parainfluenza virus,HPIV)是引起嬰幼兒和青少年急性呼吸道感染的常見病原體之一。HPIV屬于副黏病毒科,是一種單股負(fù)鏈RNA病毒,分為HPIV-1~HPIV-4四種血清型,其中HPIV-1和HPIV-3屬于呼吸道病毒屬,HPIV-2和HPIV-4屬于腮腺炎病毒屬。 相關(guān)研究顯示,4月及6~9月為我國HPIV的主要流行期,其中HPIV-2和HPIV-4無明顯季節(jié)性規(guī)律,HPIV-3在4~9月呈現(xiàn)高峰流行,HPIV-1感染的流行月份則集中在6~10月。根據(jù)中國疾控中心的急性呼吸道傳染病監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),HPIV最近一次的季節(jié)性流行出現(xiàn)在2026年春夏季,流行率有明顯上升。 副流感病毒的疾病負(fù)擔(dān)嚴(yán)重 《柳葉刀》發(fā)表的一項(xiàng)關(guān)于副流感病毒引起5歲以下兒童急性下呼吸道感染(ALRI)的全球系統(tǒng)性分析顯示:2018年全球范圍內(nèi)的HPIV感染導(dǎo)致約1880萬例5歲以下兒童ALRI病例、72.5萬例住院病例和3.44萬例死亡病例,其中約61%的住院病例和66%的死亡病例為1歲以下嬰兒,而70%的死亡病例來自低收入和中低收入國家。研究發(fā)現(xiàn)在全球范圍內(nèi)的5歲以下兒童ALRI病例中,約13%的ALRI病例、4%~14%的ALRI住院病例和4%的ALRI死亡病例歸因于HPIV感染,表明HPIV感染在兒童中造成了嚴(yán)重的疾病負(fù)擔(dān)。副流感病毒不同血清型引起的患病和死亡的占比: 副流感病毒感染的疾病表現(xiàn) HPIV主要通過呼吸道飛沫和接觸傳播,感染的潛伏期為3~6天,感染多從鼻和口咽開始,2~5天后可延伸至下呼吸道并達(dá)到復(fù)制高峰。 HPIV可以導(dǎo)致上、下呼吸道感染,包括鼻炎、咽炎、喉炎、氣管支氣管炎、細(xì)支氣管炎和肺炎等。HPIV感染后會(huì)因患者的年齡、體質(zhì)差異,而出現(xiàn)不同臨床表現(xiàn),常見的臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、咳嗽、咳痰,少數(shù)伴有呼吸困難,部分患者可能表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀,肺部可聞及濕啰音及哮鳴音。 除呼吸道癥狀外,HPIV感染還可引起其他系統(tǒng)的并發(fā)癥,包括:中耳炎、心肌炎、心包炎、腦膜炎、吉蘭?巴雷綜合征、急性播散性腦脊髓炎等。 核酸檢測(cè)助力病例精準(zhǔn)診斷 HPIV感染的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,與其它呼吸道病毒感染癥狀相似,僅憑癥狀體征難以明確病因,病例確診有賴于核酸檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)室檢查。 核酸檢測(cè)方法靈敏度、特異性高,操作簡(jiǎn)便、高效,已被廣泛應(yīng)用于HPIV感染的病例診斷、用藥指導(dǎo)和流行監(jiān)測(cè)。 《兒童副流感病毒感染臨床實(shí)驗(yàn)室診斷專家共識(shí)》【建議1】患兒出現(xiàn)呼吸道感染癥狀,且臨床懷疑病毒感染時(shí),需進(jìn)行HPIV篩查。(推薦強(qiáng)度:強(qiáng)推薦) 【建議3】核酸檢測(cè)具備靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì),為病毒檢測(cè)的首選方法,在有核酸檢測(cè)條件的醫(yī)療場(chǎng)所,應(yīng)優(yōu)先選擇核酸檢測(cè)。(推薦強(qiáng)度:強(qiáng)推薦) 【建議7】對(duì)疑似呼吸道感染的門急診患兒,應(yīng)優(yōu)先選擇核酸檢測(cè),其中PCR方法應(yīng)用最為廣泛。(推薦強(qiáng)度:強(qiáng)推薦) 《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2024修訂)》 病毒:核酸擴(kuò)增技術(shù)和抗原檢測(cè)是呼吸道病毒感染的主要實(shí)驗(yàn)室診斷方法(高證據(jù)質(zhì)量)。 達(dá)安基因呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)方案 達(dá)安基因深耕呼吸道傳染病核酸檢測(cè)領(lǐng)域多年,以病原流行規(guī)律和臨床檢測(cè)需求為導(dǎo)向,形成了“全面、靈活、高效、經(jīng)濟(jì)”的“呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)方案”,可對(duì)門診、住院、危重癥患者進(jìn)行分層精準(zhǔn)檢測(cè),既滿足臨床檢測(cè)需求、又符合“最少夠用”原則。

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2026年07月15日

新品上市 | 達(dá)安基因CYP2C9和VKORC1基因分型檢測(cè)產(chǎn)品獲批,為華法林個(gè)體化用藥提供遺傳學(xué)參考!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)近日,達(dá)安基因自主研發(fā)的人類CYP2C9和VKORC1基因分型檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)(國械注準(zhǔn)20263401453)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,正式上市!CYP2C9是多種藥物的關(guān)鍵代謝酶,不僅指導(dǎo)華法林劑量調(diào)整,還覆蓋降壓藥、抗炎藥、降糖藥等多種常見藥物的療效評(píng)估和不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè);VKORC1基因編碼的則是維生素K氧化還原酶,是華法林作用的靶點(diǎn)。達(dá)安基因在藥物基因組學(xué)領(lǐng)域再獲新證,為臨床精準(zhǔn)用藥增添了合規(guī)、精準(zhǔn)、可靠的遺傳學(xué)檢測(cè)新選擇。華法林作為經(jīng)典的口服抗凝藥,主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病。然而,其劑量個(gè)體差異大、治療窗窄的特點(diǎn),讓臨床醫(yī)生常面臨“用少了無效,用多了出血”的兩難境地。據(jù)統(tǒng)計(jì),華法林用藥不當(dāng)導(dǎo)致的出血事件發(fā)生率可達(dá)15%-20%,其中嚴(yán)重出血約1%-3%,這也是該藥物在臨床應(yīng)用中最大的安全隱患。 科學(xué)研究表明,華法林相關(guān)基因的單核苷酸多態(tài)性( SNPs) 與個(gè)體所需華法林劑量有關(guān),并與華法林使用過程中抗凝不足或者出血等副作用的發(fā)生相關(guān)。CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性分別影響華法林代謝速度和作用靶點(diǎn)敏感性,是造成劑量差異的關(guān)鍵遺傳因素。 CYP2C9基因:編碼華法林的主要代謝酶。其功能性等位基因CYP2C9*2和CYP2C9*3為常見變異位點(diǎn),攜帶這些變異基因型的人群,其酶活性顯著降低,導(dǎo)致華法林代謝減慢,藥物易在體內(nèi)蓄積。因此,攜帶突變者出血風(fēng)險(xiǎn)顯著升高,臨床需酌情降低負(fù)荷劑量及維持劑量。 VKORC1基因:編碼華法林的藥效學(xué)靶點(diǎn)——維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合物亞基1。其啟動(dòng)子區(qū)常見變異位點(diǎn)VKORC1-1639 G>A影響基因轉(zhuǎn)錄效率。攜帶A等位基因(尤其是AA純合型)的人群,VKORC1表達(dá)水平較低,對(duì)華法林的敏感性顯著增強(qiáng),所需穩(wěn)態(tài)維持劑量遠(yuǎn)低于野生型(GG型)人群。 兩者共同解釋了約30%-60% 的華法林劑量個(gè)體差異,是指導(dǎo)華法林個(gè)體化用藥的核心遺傳標(biāo)志物。 基于這兩個(gè)基因的檢測(cè),已獲國內(nèi)外多項(xiàng)指南和共識(shí)的一致推薦,用于輔助制定華法林起始劑量,以幫助臨床醫(yī)生在抗凝治療中更好地平衡血栓與出血風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)從“經(jīng)驗(yàn)試錯(cuò)”到“量體裁衣”的跨越。 國際推薦上下滑動(dòng)閱讀更多內(nèi)容 美國FDA藥品說明書(2007/2010年更新)2007年首次納入CYP2C9和VKORC1基因信息,2010年更新時(shí)標(biāo)注:患者的CYP2C9和VKORC1基因型信息(如可獲得)可以輔助選擇起始劑量。同時(shí)提供了基于不同基因型的起始劑量推薦范圍。 CPIC指南(臨床藥物基因組學(xué)實(shí)施聯(lián)盟,2011年首版/2017年更新)《CYP2C9和VKORC1基因型指導(dǎo)華法林劑量的指南》,系統(tǒng)性地提供基于基因型的華法林劑量推薦。該指南基于CYP2C9、VKORC1等基因,針對(duì)不同人種進(jìn)行劑量建議。其中明確指出:CYP2C9和VKORC1基因型覆蓋人群廣泛,成人及兒童患者均可依據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果調(diào)整華法林起始劑量。 DPWG指南(荷蘭藥物遺傳學(xué)工作組)推薦基于CYP2C9基因型指導(dǎo)減量,基于VKORC1基因型指導(dǎo)起始劑量計(jì)算,用于華法林起始劑量與維持劑量計(jì)算。 國內(nèi)推薦上下滑動(dòng)閱讀更多內(nèi)容 《華法林抗凝治療的中國專家共識(shí)》(2013年)指出CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性是影響華法林劑量個(gè)體差異的主要遺傳因素,建議通過基因檢測(cè)幫助進(jìn)行初始劑量的選擇,同時(shí)綜合考慮患者體表面積、肝腎功能及合并用藥等情況。 國家衛(wèi)生健康委《藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)指南(試行)》(2015年)明確將CYP2C9和VKORC1列為華法林用藥指導(dǎo)的核心檢測(cè)基因,給出具體建議:將CYP2C9和VKORC1基因型代入華法林劑量計(jì)算公式,計(jì)算初始用藥劑量;攜帶VKORC1-1639A等位基因者應(yīng)減少華法林劑量。 《基因多態(tài)性與抗栓藥物臨床應(yīng)用專家建議》(2017年)明確指出:CYP2C9和VKORC1基因檢測(cè)為華法林起始劑量提供參考依據(jù)。 《基于基因變異的呼吸系統(tǒng)疾病多重用藥專家共識(shí)》(2024年)針對(duì)肺栓塞合并出血風(fēng)險(xiǎn)高、INR高于正常范圍、具有華法林相關(guān)出血史的患者,推薦在華法林開始治療前或2周內(nèi)檢測(cè)VKORC1(1639G>A)、CYP2C9*3(1075A>C)基因型,以確定華法林的給藥劑量。 隨著檢測(cè)技術(shù)的不斷成熟和臨床數(shù)據(jù)的長(zhǎng)期積累,華法林藥物基因檢測(cè)已進(jìn)入常態(tài)化應(yīng)用階段。當(dāng)前的關(guān)鍵不僅在于檢測(cè)技術(shù)本身,更在于如何將基因信息與患者的臨床特征(如年齡、體重、合并用藥等)通過數(shù)學(xué)模型深度整合,構(gòu)建個(gè)體化給藥模型,實(shí)現(xiàn)從“經(jīng)驗(yàn)試錯(cuò)”到“模型引導(dǎo)”的跨越。同時(shí),推動(dòng)檢測(cè)流程的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果解讀的規(guī)范化,對(duì)于提升其在臨床實(shí)踐中的普適性和價(jià)值至關(guān)重要。 目前國內(nèi)外已建立多個(gè)基于CYP2C9/VKORC1基因型的華法林劑量預(yù)測(cè)模型,如IWPC模型、Gage模型等,為臨床提供可計(jì)算的劑量參考檢測(cè)。CYP2C9和VKORC1基因分型試劑盒為模型提供了合規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)化的基因數(shù)據(jù)輸入,是實(shí)現(xiàn)模型引導(dǎo)用藥的基礎(chǔ)工具。 CYP2C9不僅參與華法林的代謝,也是多種臨床常用藥物的關(guān)鍵代謝酶,其基因多態(tài)性同樣影響這些藥物的血藥濃度、療效及安全性。因此,CYP2C9基因分型檢測(cè)同樣可以為臨床高血壓、高血糖等常見疾病的精準(zhǔn)用藥提供遺傳學(xué)參考,實(shí)現(xiàn)“一次檢測(cè),多藥指導(dǎo)”。 降壓藥:如氯沙坦(ARB類降壓藥),需經(jīng) CYP2C9 代謝為活性產(chǎn)物(E-3174)才能發(fā)揮降壓作用。攜帶 CYP2C9 弱代謝基因型的患者,活性產(chǎn)物生成減少,可能導(dǎo)致降壓效果不佳,需調(diào)整劑量或換用其他降壓藥。 抗炎藥:如塞來昔布(COX-2選擇性非甾體抗炎藥)、布洛芬、雙氯芬酸等,主要由 CYP2C9 代謝。弱代謝基因型患者藥物清除減慢,血藥濃度升高,胃腸道出血等不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。FDA已建議對(duì)塞來昔布等藥物進(jìn)行CYP2C9基因檢測(cè)指導(dǎo)用藥。 降糖藥:甲苯磺丁脲、格列吡嗪,弱代謝者低血糖風(fēng)險(xiǎn)升高。 目前,以基因檢測(cè)為依據(jù)進(jìn)行個(gè)體化用藥指導(dǎo)的藥物基因組學(xué),可以幫助臨床醫(yī)師個(gè)體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。達(dá)安基因致力于完善藥物基因檢測(cè)系列解決方案,特別是心腦血管疾病個(gè)體化用藥領(lǐng)域持續(xù)深耕。此次獲批上市的人類CYP2C9和VKORC1基因分型檢測(cè)試劑盒,可以精準(zhǔn)指導(dǎo)華法林等藥物的個(gè)體化用藥、預(yù)測(cè)起始劑量、減少不良事件,也進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品矩陣,持續(xù)為臨床精準(zhǔn)用藥提供可靠的檢測(cè)支撐。 參考文獻(xiàn)(滑動(dòng)):[1] U.S. Food and Drug Administration. Warfarin sodium tablet product label — pharmacogenomics section. Updated 2010.[2] Johnson JA, Caudle KE, Gong L, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for pharmacogenetics-guided warfarin dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2017;102(3):397-404.[3] Johnson JA, Gong L, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Clin Pharmacol Ther. 2011;90(5):625-629.[4] Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A, et al. Pharmacogenetics: From bench to byte — an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther. 2011;89(5):662-673.[5] International Warfarin Pharmacogenetics Consortium (IWPC), Klein TE, Altman RB, Eriksson N, et al. Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. N Engl J Med. 2009;360(8):753-764.[6] Gage BF, Eby C, Johnson JA, et al. Use of pharmacogenetic and clinical factors to predict the therapeutic dose of warfarin. 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2026年07月01日

獲批上市 | 達(dá)安基因“肺炎衣原體/肺炎支原體核酸檢測(cè)試劑盒”

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)2026年6月30日,達(dá)安基因“肺炎衣原體/肺炎支原體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)”獲批上市!達(dá)安基因呼吸道感染體外診斷產(chǎn)品矩陣進(jìn)一步完善!本試劑盒用于定性檢測(cè)人痰液及口咽拭子樣本中的肺炎衣原體和肺炎支原體DNA,檢測(cè)結(jié)果可用于呼吸道感染患者的病原學(xué)診斷和鑒別診斷,輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行精準(zhǔn)診療。支原體是一類能體外獨(dú)立生存的原核細(xì)胞型微生物,大小介于細(xì)菌和病毒之間。支原體屬對(duì)人類致病的種類主要有肺炎支原體、生殖支原體、人型支原體,其中引起呼吸道感染的支原體主要是肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,MP)。 根據(jù)《柳葉刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病負(fù)擔(dān)分析:支原體屬全年導(dǎo)致約2530萬人次發(fā)?。?5% UI 2350 ~ 2720),造成約5.84萬人死亡(95% UI 5.18 ~ 6.49)。 MP每3~7年引起1次大規(guī)模流行,每次持續(xù)時(shí)間1~2年,最近一次暴發(fā)是2023年。各年齡段人群對(duì)MP普遍易感,兒童則是最易感的人群,《Emerging Microbes & Infections》發(fā)表的一項(xiàng)2022-2024年中國MP感染流行病學(xué)研究顯示,6歲兒童的MP陽性病例數(shù)最多,其次是7歲兒童。 2022-2024年中國MP感染病例的年齡分布 MP呼吸道感染的疾病表現(xiàn)多樣,可以從無癥狀到鼻咽炎、鼻竇炎、中耳炎、咽扁桃體炎、氣管支氣管炎、細(xì)支氣管炎和肺炎等,最常見的癥狀為喉嚨痛、疲乏、發(fā)熱、咳嗽緩慢加重(可持續(xù)數(shù)周或數(shù)月)、頭痛。MP感染偶見哮喘、支原體腦炎、皮膚黏膜損傷等肺內(nèi)、肺外并發(fā)癥。 衣原體是一類具有獨(dú)特發(fā)育周期的原核細(xì)胞型微生物,且不能在體外存活,須寄生于真核細(xì)胞內(nèi)。衣原體屬分為4個(gè)種,對(duì)人類致病的衣原體是肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、沙眼衣原體,引起呼吸道感染的衣原體主要是肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae,CP)。 CP是社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的重要病原體之一,常可呈地方性、散發(fā)性流行。根據(jù)《柳葉刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病負(fù)擔(dān)分析:衣原體屬全年導(dǎo)致約1940萬人次發(fā)?。?5% UI 1770 ~ 2120),造成約5.4萬人死亡(95% UI 4.76 ~ 6.05)。 《Emerging Microbes & Infections》發(fā)表的另一項(xiàng)關(guān)于CP感染的流行病學(xué)研究顯示,在2023-2024年出現(xiàn)MP大流行后,CP緊接著也形成了明確的暴發(fā)態(tài)勢(shì),2024年CP感染率從2022-2023年的0.21%飆升至0.90%,感染高峰出現(xiàn)在2024年5月,單月陽性率高達(dá)1.24%。 2022-2024年中國CP感染病例數(shù)和陽性率CP感染影響各年齡段,學(xué)齡前期及學(xué)齡期兒童更易感。CP感染可引起上、下呼吸道感染(咽炎、支氣管炎、肺炎等),同時(shí)可能并發(fā)結(jié)節(jié)性紅斑、甲狀腺炎、腦炎、吉蘭-巴利綜合征等肺外表現(xiàn)。 除感染呼吸道外,CP還可通過血液循環(huán)途徑感染心腦血管系統(tǒng),與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、阿爾茨海默癥、心肌炎等心腦疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。 肺炎支原體和肺炎衣原體引起的臨床癥狀具有相似性,經(jīng)驗(yàn)性診斷易漏診、誤診,采用核酸檢測(cè)方法對(duì)肺炎支原體和肺炎衣原體進(jìn)行早期快速診斷,有助于輔助臨床醫(yī)生進(jìn)行精準(zhǔn)診斷、指導(dǎo)合理用藥,將重癥識(shí)別和治療端口前移,減少重癥、并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生。 《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2025年版)》:核酸分子診斷包括DNA或RNA檢測(cè),一旦感染,即呈陽性,敏感性和特異性高,是最重要的早期診斷方法。 《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2024修訂)》:【MP和衣原體的病原學(xué)檢查】有條件的醫(yī)院使用核酸擴(kuò)增技術(shù)(高證據(jù)質(zhì)量)。熒光定量PCR和等溫?cái)U(kuò)增用于診斷時(shí)需結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合判斷(高證據(jù)質(zhì)量)。 達(dá)安基因深耕呼吸道傳染病核酸檢測(cè)領(lǐng)域多年,以病原流行規(guī)律和臨床檢測(cè)需求為導(dǎo)向,形成了“全面、靈活、高效、經(jīng)濟(jì)”的“呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)方案”,可對(duì)門診、住院、危重癥患者進(jìn)行分層精準(zhǔn)檢測(cè),既滿足臨床檢測(cè)需求、又符合“最少夠用”原則。

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2026年06月22日

賦能疾控監(jiān)測(cè),守護(hù)公共衛(wèi)生安全 —— 達(dá)安基因亮相2026年病原檢測(cè)與監(jiān)測(cè)領(lǐng)域重要學(xué)術(shù)會(huì)議

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)2026年6月,達(dá)安基因攜兩大核心解決方案相繼亮相兩大行業(yè)盛會(huì):在“2026年第四屆病原分子診斷與分子流行病學(xué)術(shù)年會(huì)”上,系統(tǒng)闡述《癥候群監(jiān)測(cè)整體解決方案》。同期在“2026年病原檢測(cè)與傳染病監(jiān)測(cè)學(xué)術(shù)交流大會(huì)”衛(wèi)星會(huì)上,發(fā)布《高通量測(cè)序助力病原體耐藥基因監(jiān)測(cè)》專題報(bào)告。兩大解決方案為各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)提供了從癥候群監(jiān)測(cè)、病原體鑒定到耐藥基因分析的全場(chǎng)景閉環(huán)解決方案。 01政策驅(qū)動(dòng)下的癥候群監(jiān)測(cè):從“單病原”到“多病種同監(jiān)測(cè)” 2024年以來,國家密集出臺(tái)傳染病監(jiān)測(cè)預(yù)警政策。《關(guān)于建立健全智慧化多點(diǎn)觸發(fā)傳染病監(jiān)測(cè)預(yù)警體系的指導(dǎo)意見》將癥候群監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)列為8類監(jiān)測(cè)渠道之一,《全國疾病預(yù)防控制行動(dòng)方案(2024 - 2025年)》把加強(qiáng)監(jiān)測(cè)預(yù)警體系建設(shè)列為首要任務(wù)。2025年5月,國家疾控局監(jiān)測(cè)預(yù)警司部署五大癥候群監(jiān)測(cè)工作,要求2025年底前建立國家級(jí)、省級(jí)哨點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò),目標(biāo)是到2030年建成多點(diǎn)觸發(fā)、反應(yīng)快速、科學(xué)高效的傳染病監(jiān)測(cè)預(yù)警體系。達(dá)安基因以“NGS + PCR + 膠體金”為技術(shù)矩陣,從1類拓展到5類癥候群,覆蓋90+種病原體,實(shí)現(xiàn)“多病種同監(jiān)測(cè)、一樣本多檢測(cè)”。 基于多重PCR檢測(cè)平臺(tái),達(dá)安基因構(gòu)建了覆蓋五大核心癥候群的完整產(chǎn)品線 NGS賦能癥候群:精準(zhǔn)溯源與未知病原篩查 在癥候群監(jiān)測(cè)過程中,NGS技術(shù)在“精準(zhǔn)溯源”與“未知病原篩查”方面發(fā)揮著核心作用。在癥候群監(jiān)測(cè)多病原體檢測(cè)中,常規(guī)PCR檢測(cè)技術(shù)成熟,但其通道數(shù)量遠(yuǎn)不能滿足高通量篩查需求,且成本隨著靶標(biāo)數(shù)線性上升等局限性,難以滿足癥候群監(jiān)測(cè)中“多病種同監(jiān)測(cè)”的要求。NGS突破PCR熒光通道限制,單管一次覆蓋數(shù)十至數(shù)百種病原體,且靶標(biāo)增加不顯著提高成本。相關(guān)疾控單位通過基于多重PCR擴(kuò)增的tNGS技術(shù),已經(jīng)開展針對(duì)癥候群檢測(cè)的嘗試,通過該技術(shù)可有效提升目的片段的豐度,但其覆蓋的病原體范圍待進(jìn)一步擴(kuò)大。 NGS檢測(cè)在癥候群病原體檢測(cè)中應(yīng)用流程 02耐藥監(jiān)測(cè)的分子革命:從“知其然”到“知其所以然” 傳統(tǒng)表型藥敏試驗(yàn)(AST)對(duì)苛養(yǎng)菌、生長(zhǎng)緩慢菌(如結(jié)核分枝桿菌)易漏檢,且無法明確耐藥機(jī)制,對(duì)ESBLs、碳青霉烯酶等新型耐藥機(jī)制識(shí)別能力不足。分子藥敏技術(shù)成為破局關(guān)鍵。 WGS:完整重建目標(biāo)病原體基因組,涵蓋耐藥突變與毒力因子,是耐藥監(jiān)測(cè)與分子流行病學(xué)的核心工具。針對(duì)HIV,WGS一次覆蓋PR/RT/IN全靶點(diǎn),可檢測(cè)5%-20%低頻耐藥準(zhǔn)種,支持CRF識(shí)別與傳播簇溯源。 tNGS:2023年獲WHO推薦用于結(jié)核病耐藥檢測(cè)。耐藥基因靶點(diǎn)豐富,覆蓋藥物類型廣,可捕獲高頻、復(fù)合及低頻突變,并易于依據(jù)研究進(jìn)展拓展新靶標(biāo)。達(dá)安基因tNGS耐藥檢測(cè)Panel能夠覆蓋結(jié)核一線/二線藥物和NTM常用藥物的耐藥基因檢測(cè),為臨床精準(zhǔn)用藥提供了全面、準(zhǔn)確的參考信息。 mNGS:mNGS常規(guī)數(shù)據(jù)量對(duì)耐藥基因檢測(cè)存在局限隨機(jī)測(cè)序的方案僅在高濃度時(shí)可穩(wěn)定檢出耐藥性基因,尤其對(duì)于水解酶等耐藥機(jī)制,mNGS的讀長(zhǎng)和測(cè)序深度難以分析亞型,因此不建議mNGS常規(guī)用于耐藥基因檢測(cè),如需耐藥信息需提高測(cè)序數(shù)據(jù)量。 03整體解決方案:NGS+PCR+膠體金全覆蓋 達(dá)安基因構(gòu)建了基于"NGS+PCR+膠體金"的完整技術(shù)平臺(tái),為疾控提供最全場(chǎng)景解決方案: 面對(duì)日益復(fù)雜的傳染病防控形勢(shì),達(dá)安基因以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),以產(chǎn)品品質(zhì)為基石,為疾控體系提供從快速篩查到精準(zhǔn)診斷、從耐藥監(jiān)測(cè)到癥候群預(yù)警的全鏈條解決方案。未來,我們將繼續(xù)深耕病原檢測(cè)領(lǐng)域,與疾控同仁攜手,共同守護(hù)公共衛(wèi)生安全。

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2026年06月11日

2026防非宣傳月 | 拒絕非法薦股誘惑,筑牢理性投資防線

文章來源:達(dá)安基因公眾號(hào)(ID: darb2004)第七屆全國防范非法證券期貨基金宣傳月活動(dòng)以“拒絕非法薦股誘惑,筑牢理性投資防線”為核心主題,聚焦當(dāng)前金融市場(chǎng)新型非法證券活動(dòng),面向全體投資者開展專項(xiàng)宣傳教育,全力守護(hù)大家的財(cái)產(chǎn)安全與合法權(quán)益。近年來,非法證券活動(dòng)不斷翻新作案手段,呈現(xiàn)出隱蔽化、科技化的新特點(diǎn),嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序,侵害投資者利益。其中,利用人工智能技術(shù)造假薦股成為高發(fā)騙局:不法分子通過AI直接生成、偽造市場(chǎng)知名投資人士的薦股視頻,虛假引流騙取信任;更有甚者打著AI旗號(hào),售賣所謂“AI薦股課程”“AI選股軟件”,宣稱“智能選股、穩(wěn)賺不賠”,實(shí)則收割投資者錢財(cái)。與此同時(shí),網(wǎng)絡(luò)主播非法薦股亂象頻發(fā),部分主播假借分析大盤行情,使用諧音、暗語等方式開展“軟性薦股”,或以免費(fèi)直播薦股為誘餌,誘導(dǎo)投資者購買高價(jià)薦股課程、會(huì)員服務(wù),層層設(shè)套騙取費(fèi)用。 除此之外,境外券商非法跨境展業(yè)、非法現(xiàn)實(shí)世界資產(chǎn)(RWA)代幣化業(yè)務(wù)等非法活動(dòng),也成為危害金融安全的新風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。部分境外券商未經(jīng)我國監(jiān)管部門核準(zhǔn),違規(guī)向境內(nèi)投資者開展跨境證券業(yè)務(wù),投資者資金不受國內(nèi)法律保護(hù),資金安全、信息安全均存在巨大隱患;而非法RWA代幣化業(yè)務(wù),打著“資產(chǎn)上鏈、高收益套利”的幌子,實(shí)則是非法集資、金融詐騙的新變種,底層資產(chǎn)虛假、交易不受監(jiān)管,一旦暴雷,投資者將血本無歸。 投資理財(cái)務(wù)必堅(jiān)守理性底線牢記三大核心原則 1 認(rèn)準(zhǔn)合法資質(zhì)所有證券、期貨、基金投資活動(dòng),必須選擇經(jīng)中國證監(jiān)會(huì)核準(zhǔn)、具備合法經(jīng)營資質(zhì)的正規(guī)機(jī)構(gòu),切勿輕信無資質(zhì)個(gè)人或非法平臺(tái)的虛假宣傳。 2 警惕新型騙局對(duì)AI合成薦股視頻、所謂智能選股軟件、主播暗語薦股、境外跨境開戶、RWA代幣投資等可疑內(nèi)容,堅(jiān)決做到不相信、不參與、不轉(zhuǎn)賬。 3 學(xué)會(huì)自主查詢可通過中國證監(jiān)會(huì)官網(wǎng)、中國證券業(yè)協(xié)會(huì)、中國期貨業(yè)協(xié)會(huì)等官方渠道,核實(shí)經(jīng)營機(jī)構(gòu)與從業(yè)人員的合法資質(zhì),從源頭規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。 天下沒有免費(fèi)的午餐,所謂“內(nèi)幕消息”“穩(wěn)賺不賠”“AI精準(zhǔn)選股”,都是不法分子精心編織的騙局。理性投資是防范風(fēng)險(xiǎn)的最好武器,合法合規(guī)是保障權(quán)益的唯一途徑。讓我們攜手抵制各類非法證券活動(dòng),提高風(fēng)險(xiǎn)辨別能力,遠(yuǎn)離非法薦股套路,共同維護(hù)健康有序的金融市場(chǎng)環(huán)境,守護(hù)好自己的錢袋子!

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2026年03月29日

突破邊界,綻放價(jià)值 —— 達(dá)安基因全鏈布局亮相重慶2026 CCDLM

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)隨著生命科學(xué)技術(shù)的持續(xù)突破和醫(yī)學(xué)工程的深度融合,精準(zhǔn)醫(yī)療正從理念走向臨床實(shí)踐,對(duì)診斷技術(shù)的靈敏度、早期預(yù)警能力及普及性提出了更高要求。2026年3月26-29日,以“醫(yī)工同心同力·聚勢(shì)向新向善”為主題的CCDLM大會(huì)在重慶盛大開幕。這場(chǎng)匯聚行業(yè)智慧的高水平盛會(huì),為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床診斷的融合發(fā)展注入了新的動(dòng)能。作為大會(huì)重要合作伙伴,達(dá)安基因副總經(jīng)理汪洋受邀參加開幕式剪彩,共啟檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展新篇章。達(dá)安基因深耕體外診斷領(lǐng)域多年,始終立足臨床所需,通過自主創(chuàng)新不斷突破技術(shù)瓶頸,推動(dòng)診斷產(chǎn)品的持續(xù)迭代與場(chǎng)景延伸。在本屆大會(huì)上,達(dá)安基因攜全鏈布局和創(chuàng)新成果重磅登場(chǎng),以兩大戰(zhàn)略布局、六個(gè)核心領(lǐng)域、多場(chǎng)學(xué)術(shù)會(huì)議,全方位展現(xiàn)了公司從技術(shù)深耕到應(yīng)用落地的硬核實(shí)力。展會(huì)期間,達(dá)安基因展臺(tái)人氣高漲,學(xué)術(shù)會(huì)議座無虛席,全鏈布局引發(fā)行業(yè)高度關(guān)注與深度共鳴。從傳染病防控到慢病管理,從優(yōu)生優(yōu)育到個(gè)體化用藥,達(dá)安基因依托核心原料自主研發(fā)能力,構(gòu)建了分子診斷、生化免疫、高通量測(cè)序、POCT等全體外診斷技術(shù)平臺(tái),以“低-中-高”通量全場(chǎng)景覆蓋的整體解決方案,滿足不同層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的差異化需求,彰顯技術(shù)硬實(shí)力。 在分子診斷領(lǐng)域,達(dá)安基因展示了涵蓋傳染病防控、生殖健康、遺傳病篩查、個(gè)體化用藥及血液安全的多個(gè)整體解決方案。在重大傳染病防控方面,公司推出超高靈敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量檢測(cè)及HIV-1 DNA+RNA核酸檢測(cè)方案,為病毒感染早期診斷與臨床管理提供精準(zhǔn)工具。在呼吸道感染領(lǐng)域,通過呼吸道傳染病三級(jí)精準(zhǔn)檢測(cè)與八項(xiàng)呼吸道病原體核酸檢測(cè)方案,實(shí)現(xiàn)不同場(chǎng)景下的效率與精準(zhǔn)平衡。針對(duì)新發(fā)突發(fā)傳染病,猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒與蟲媒傳播病原體檢測(cè)方案為輸入性傳染病防控與疫病監(jiān)測(cè)提供快速響應(yīng)能力。在生殖遺傳與用藥安全領(lǐng)域,生殖健康與優(yōu)生優(yōu)育核酸檢測(cè)、液相芯片遺傳疾病基因檢測(cè)及藥物基因組學(xué)與個(gè)體化用藥三大方案,分別為出生缺陷防控和心腦血管疾病用藥提供多元工具與基因水平指導(dǎo)。此外,全自動(dòng)血液核酸篩查方案為血站及血液制品安全提供全流程保障。十大解決方案協(xié)同達(dá)安基因自主開發(fā)的自動(dòng)化設(shè)備,實(shí)現(xiàn)了從單病種檢測(cè)到綜合癥候群篩查、從臨床診斷到公共衛(wèi)生防控的全場(chǎng)景覆蓋。Insight 16是達(dá)安基因最新推出的一款全自動(dòng)核酸檢測(cè)分析儀,可實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn),結(jié)果出”的全程自動(dòng)化操作。該設(shè)備采用雙模塊獨(dú)立設(shè)計(jì),每個(gè)模塊支持1-8個(gè)樣本的靈活檢測(cè),同時(shí)具備大體積樣本上樣能力,適用于多種場(chǎng)景下的核酸檢測(cè)需求。在分子診斷向更精準(zhǔn)、更便捷方向發(fā)展的行業(yè)趨勢(shì)下,Insight 16的上市進(jìn)一步完善了達(dá)安基因的分子診斷產(chǎn)品矩陣,體現(xiàn)了公司在自動(dòng)化檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)積累與產(chǎn)業(yè)鏈整合能力,同時(shí)也是應(yīng)對(duì)行業(yè)變革、以技術(shù)積累推動(dòng)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源可及性的具體實(shí)踐。在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,達(dá)安基因全新上市的國產(chǎn)小型快速基因測(cè)序儀DAseq-60正式亮相,帶來了“速度與精準(zhǔn)”的雙重突破。作為基于可逆末端終止測(cè)序法的小型快速測(cè)序儀,DAseq-60可實(shí)現(xiàn)臨床樣本全覆蓋,依托自主研發(fā)的自動(dòng)化建庫儀,構(gòu)建了從核酸提取→文庫構(gòu)建→測(cè)序→生信分析的儀器+試劑盒的全自動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢測(cè)整體解決方案,滿足病原體tNGS、病原體mNGS、腫瘤伴隨診斷小panel、遺傳病小panel等多種中小通量即時(shí)和本地化檢測(cè)。作為達(dá)安基因與廣州國家實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)學(xué)研落地轉(zhuǎn)化的重磅成果,全自動(dòng)核酸提取及熒光PCR分析系統(tǒng) ZZK-08A 正式亮相本屆大會(huì)。該產(chǎn)品基于微流控全封閉檢測(cè)卡盒,高度集成樣本處理、核酸純化與熒光定量PCR擴(kuò)增全流程,僅需一步加樣,即可完成“金標(biāo)準(zhǔn)”核酸檢測(cè)。ZZK-08A是產(chǎn)學(xué)研一體化協(xié)同創(chuàng)新的典范,它完美展現(xiàn)了“從實(shí)驗(yàn)室前沿理論,到產(chǎn)業(yè)核心裝備”的高效轉(zhuǎn)化路徑,將尖端微流控技術(shù)與臨床診斷的剛性需求深度融合,實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵技術(shù)的自主可控與產(chǎn)品的快速落地。在生化與免疫診斷領(lǐng)域,達(dá)安基因帶來“Stream SuperB-800C全自動(dòng)生化分析儀 + DAC 120全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀”的雙平臺(tái)協(xié)同創(chuàng)新組合,精準(zhǔn)擊破不同層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)面臨的成本、效率與空間痛點(diǎn)。其中,生化診斷平臺(tái)覆蓋肝功能、腎功能、血脂等13大類133項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目;化學(xué)發(fā)光平臺(tái)涵蓋甲狀腺功能、心肌標(biāo)記物、炎癥檢測(cè)等19大類124項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目。作為專為中小型醫(yī)院量身打造的一站式解決方案,兩者不僅在小空間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了高通量檢測(cè)能力,還顯著提升了實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化水平與運(yùn)行效率,助力中小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)在有限的資源下實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)芰ψ畲蠡?。與此同時(shí),公司還能提供基于膠體金技術(shù)的快速檢測(cè)方案,覆蓋呼吸道、血源性和蟲媒等多種傳染病篩查項(xiàng)目的即時(shí)檢測(cè)(POCT)場(chǎng)景,與生化發(fā)光雙平臺(tái)形成互補(bǔ),滿足急診、基層衛(wèi)生站點(diǎn)及臨床科室對(duì)“快檢快報(bào)”的靈活需求。診斷價(jià)值的全面實(shí)現(xiàn),不僅依賴于檢測(cè)設(shè)備和試劑的核心性能,也與實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的效率與穩(wěn)定性密切相關(guān)。基于這一判斷,達(dá)安基因近年來持續(xù)拓展業(yè)務(wù)邊界,正式切入實(shí)驗(yàn)室耗材、SPD供應(yīng)鏈管理和保健品領(lǐng)域,致力于構(gòu)建更完善的產(chǎn)品與服務(wù)體系。達(dá)安基因以實(shí)驗(yàn)室耗材為戰(zhàn)略支點(diǎn),在完善IVD全產(chǎn)業(yè)鏈布局的基礎(chǔ)上,向生命科學(xué)耗材賽道深度延伸,致力于為生命科學(xué)研究全流程提供高品質(zhì)、高精度、高適配的一站式解決方案。本次展會(huì)首次展出多款自主研發(fā)高端耗材,覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)、樣本處理、移液操作三大核心場(chǎng)景,全面滿足從基礎(chǔ)科研到生物醫(yī)藥研發(fā)、分子診斷及疫苗生產(chǎn)等多元需求。公司將持續(xù)深耕該賽道,以性能與適配性為核心推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新,強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同,加速國產(chǎn)高端耗材升級(jí),為精準(zhǔn)醫(yī)療與生命科學(xué)創(chuàng)新提供更可靠的產(chǎn)品支撐。隨著DRG/DIP支付改革的深入推進(jìn),公立醫(yī)院邁入高質(zhì)量發(fā)展的新階段,精細(xì)化管理成為提質(zhì)增效的關(guān)鍵。在此背景下,達(dá)安基因正式戰(zhàn)略布局醫(yī)療SPD服務(wù),為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供數(shù)字化平臺(tái)的智能化供應(yīng)鏈管理解決方案。該平臺(tái)實(shí)現(xiàn)耗材需求精準(zhǔn)預(yù)測(cè)、全程追溯、庫存優(yōu)化及數(shù)據(jù)智能分析,有效降低運(yùn)營成本、保障醫(yī)療質(zhì)量,完成從供應(yīng)商到臨床科室的全程閉環(huán)管控。這標(biāo)志著公司從產(chǎn)品制造向“產(chǎn)品+服務(wù)”綜合解決方案延伸邁出了重要一步。除了硬核的產(chǎn)品矩陣,達(dá)安基因還在展會(huì)期間搭建深度交流平臺(tái),與行業(yè)同仁共探技術(shù)前沿。3月27日上午,廣州達(dá)安精準(zhǔn)醫(yī)療科技有限公司產(chǎn)品總監(jiān)曾憲鍫?zhēng)砹恕案咄繙y(cè)序技術(shù)在醫(yī)療強(qiáng)基中的應(yīng)用”的專題介紹,圍繞tNGS與mNGS臨床推廣的成本效益、集采常態(tài)化下的技術(shù)創(chuàng)新路徑等核心議題,深入探討了高通量測(cè)序技術(shù)在基層醫(yī)療能力建設(shè)中的落地路徑與臨床價(jià)值?,F(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)熱烈,思想的碰撞為行業(yè)發(fā)展提供了新的視角。展會(huì)期間,達(dá)安基因展臺(tái)小課堂專區(qū)場(chǎng)場(chǎng)爆滿。從高通量自動(dòng)化檢測(cè)平臺(tái)到智能化精準(zhǔn)診斷方案,一系列創(chuàng)新產(chǎn)品不僅彰顯了公司在關(guān)鍵核心技術(shù)上的持續(xù)突破,也體現(xiàn)出其推動(dòng)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源下沉、服務(wù)基層的實(shí)際進(jìn)程,每一場(chǎng)分享都干貨滿滿。當(dāng)前,診斷技術(shù)正加速從實(shí)驗(yàn)室走向臨床,技術(shù)突破的價(jià)值最終體現(xiàn)于對(duì)臨床問題的切實(shí)解決。闊步“十五五”,公司將繼續(xù)聚焦未被滿足的臨床需求,系統(tǒng)推進(jìn)分子診斷的小型化普及、測(cè)序技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化以及實(shí)驗(yàn)室數(shù)智化服務(wù)能力構(gòu)建,助力打造更具效率與可及性的健康服務(wù)體系。

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2026年01月27日

重磅新品,達(dá)安DAseq-60測(cè)序儀NMPA獲批!引領(lǐng)小型基因測(cè)序儀臨床全景應(yīng)用

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)重磅喜訊!2026年1月26日,達(dá)安基因全新推出的國產(chǎn)小型快速基因測(cè)序儀DAseq-60正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證(國械注準(zhǔn)20263220149)!這不僅是達(dá)安在時(shí)隔10年之后獲證的第二款基因測(cè)序儀,更標(biāo)志著國產(chǎn)小型測(cè)序儀正式邁入臨床應(yīng)用的一線,為二代測(cè)序相關(guān)檢測(cè)在院內(nèi)落地注入強(qiáng)勁動(dòng)力。作為基于可逆末端終止測(cè)序法的小型快速測(cè)序儀,DAseq-60可實(shí)現(xiàn)臨床樣本全覆蓋(人的樣本的DNA和RNA),并與達(dá)安自動(dòng)化建庫儀Geno24組成“建庫+測(cè)序”的臨床端完善解決方案,滿足病原體靶向測(cè)序(tNGS)、病原宏基因組檢測(cè)(mNGS)、腫瘤伴隨診斷小panel、遺傳病小panel等多種中小通量即時(shí)、本地化檢測(cè)。此次NMPA注冊(cè)證的獲批,意味著DAseq-60完全符合國家醫(yī)療器械臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),將為醫(yī)院、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等提供合規(guī)、可靠、高效的測(cè)序工具,加速基因檢測(cè)技術(shù)向臨床新一線的落地。DAseq-60以硬核技術(shù)打破傳統(tǒng)小型測(cè)序儀的性能瓶頸,用數(shù)據(jù)說話:達(dá)安不止提供一臺(tái)測(cè)序儀,更帶來從核酸提取→文庫構(gòu)建→測(cè)序→生信分析的儀器+試劑盒全自動(dòng)整體解決方案:該方案覆蓋感染性疾病診斷、重大公衛(wèi)事件病原體溯源、腫瘤伴隨診斷、遺傳病篩查、生殖健康等多個(gè)應(yīng)用場(chǎng)景,操作流程更簡(jiǎn)化(減少70%手工步驟),結(jié)果分析更精準(zhǔn),為臨床醫(yī)生提供“一站式”基因檢測(cè)服務(wù),助力精準(zhǔn)醫(yī)療決策。達(dá)安DAseq-60的獲批,是國產(chǎn)基因測(cè)序技術(shù)向臨床應(yīng)用深度滲透的重要里程碑。未來,達(dá)安將繼續(xù)以“自主創(chuàng)新”為核心,推動(dòng)更多高性能、合規(guī)化的基因檢測(cè)產(chǎn)品落地,為醫(yī)療行業(yè)提供更具競(jìng)爭(zhēng)力的解決方案,讓基因技術(shù)真正惠及每一位患者,助力中國精準(zhǔn)醫(yī)療事業(yè)邁向新高度! 達(dá)安DAseq-60,讓基因檢測(cè)更簡(jiǎn)單、更快速、更可靠?。ㄗⅲ寒a(chǎn)品具體應(yīng)用請(qǐng)遵循臨床指南及相關(guān)法規(guī)要求) 達(dá)安基因,用科技守護(hù)生命健康,推動(dòng)基因檢測(cè)普惠化!

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2026年01月26日

達(dá)安快速檢測(cè)方案助力精準(zhǔn)防控尼帕病毒疫情

文章來源:贏享分子診斷公眾號(hào)(ID: daangenescb)據(jù)《環(huán)球時(shí)報(bào)》25日?qǐng)?bào)道,近日印度的西孟加拉邦出現(xiàn)尼帕病毒感染病例。尼帕病毒是新型病毒嗎?這種病毒如何傳播?感染后有何癥狀?一文帶您了解尼帕病毒。 尼帕病毒并非新型病毒 尼帕病毒(Nipah virus,NiV)于1998年首次在馬來西亞暴發(fā)流行并被發(fā)現(xiàn),1999年被分離并命名。此后,新加坡、印度、孟加拉國、菲律賓等東南亞、南亞多國均有報(bào)道出現(xiàn)尼帕病毒感染病例。目前,尼帕病毒疫情主要發(fā)生在南亞和東南亞國家。 尼帕病毒屬于副粘病毒科、亨尼帕病毒屬,是一種單股負(fù)鏈RNA病毒,根據(jù)病毒基因組序列可分為M亞型(馬來西亞)和B亞型(孟加拉)兩個(gè)亞型。 尼帕病毒的傳播途徑 狐蝠科、狐蝠屬的果蝠是尼帕病毒的自然宿主,主要分布在南亞、東南亞和澳大利亞。我國云南、廣西、廣東和海南等地區(qū)也有果蝠分布。尼帕病毒的中間宿主范圍很廣,包括豬、馬、羊、貓、犬和人等。 尼帕病毒感染引起的尼帕病毒病是一種人畜共患傳染病,人感染尼帕病毒的傳染源主要為被病毒感染的動(dòng)物和人。 尼帕病毒主要通過病毒感染的動(dòng)物、污染的食物或病人的體液傳播: 1直接接觸被病毒感染的動(dòng)物(如果蝠、豬、馬等)或其體液(如血液、尿液、唾液等)。 2食用被病毒感染動(dòng)物的體液、分泌物或排泄物所污染的食品(如被果蝠污染的水果)。 3密切接觸被病毒感染的病人或其體液(包括鼻咽分泌物、尿液或血液等)。目前已經(jīng)從患者的呼吸道分泌物、腦脊液、尿液中分離到尼帕病毒。 感染尼帕病毒的癥狀 潛伏期一般為4-14天,但曾有潛伏期長(zhǎng)達(dá)45天的報(bào)道。 尼帕病毒感染主要對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)造成損害,通常引起發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等急性呼吸道癥狀,或出現(xiàn)頭痛、頭暈、意識(shí)改變、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,甚至導(dǎo)致死亡。人感染尼帕病毒病死率可高達(dá)40%-75%,甚至更高。 尼帕病毒的防控與診斷 我國對(duì)尼帕病毒的防控重點(diǎn)在于加強(qiáng)國境衛(wèi)生檢疫,嚴(yán)防疫情輸入。因此,海關(guān)、疾控等公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提升尼帕病毒識(shí)別能力,及時(shí)發(fā)現(xiàn)傳染源、切斷傳播途徑。 由于尼帕病毒病患者在發(fā)病早期無特異性癥狀,因此應(yīng)盡早進(jìn)行核酸檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)室檢查,以盡快明確診斷。根據(jù)中國疾控中心2021年發(fā)布的《尼帕病毒病預(yù)防控制技術(shù)指南》:疑似病例經(jīng)尼帕病毒核酸檢測(cè)為陽性,可確診感染尼帕病毒。 達(dá)安方案助力精準(zhǔn)防控尼帕病毒疫情 達(dá)安基因深耕傳染病核酸檢測(cè)領(lǐng)域多年,在歷次新發(fā)和突發(fā)公共衛(wèi)生事件中均有突出貢獻(xiàn)。中山市達(dá)安基因生物科技有限公司(達(dá)安基因旗下子公司)現(xiàn)已研制出“尼帕病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)”,可助力海關(guān)、疾控等機(jī)構(gòu)精準(zhǔn)防控尼帕病毒疫情。 尼帕病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) 靈敏度高檢測(cè)靈敏度可達(dá)200 copies/mL,減小漏檢風(fēng)險(xiǎn)。 操作便捷采用一管全預(yù)混工藝,無需配液,加樣即檢。 內(nèi)標(biāo)質(zhì)控內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)質(zhì)控樣本采集和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)全程,減少假陰性結(jié)果的報(bào)告。 精準(zhǔn)快速適配各主流熒光PCR儀,實(shí)現(xiàn)快速擴(kuò)增檢測(cè)。 檢測(cè)流程

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2026年01月21日

學(xué)術(shù)賦能,價(jià)值共創(chuàng)——達(dá)安基因以學(xué)術(shù)賦能探索行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展路徑

文章來源:達(dá)安基因公眾號(hào)(ID: darb2004)

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2025年12月04日

2025年“憲法宣傳周”——學(xué)習(xí)宣傳貫徹習(xí)近平法治思想,推動(dòng)憲法深入人心

文章來源:達(dá)安基因公眾號(hào)(ID: darb2004) 憲法是國家的根本法是治國安邦的總章程是黨和人民意志的集中體現(xiàn) 1982年12月4日,第五屆全國人民代表大會(huì)第五次會(huì)議通過了現(xiàn)行的《中華人民共和國憲法》。2014年11月1日,十二屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議表決通過決定,將12月4日設(shè)立為國家憲法日。今年12月4日是第十二個(gè)國家憲法日。日前,中央宣傳部、司法部、全國普法辦聯(lián)合印發(fā)通知,以“學(xué)習(xí)宣傳貫徹習(xí)近平法治思想,推動(dòng)憲法深入人心”為主題,在全國組織開展2025年“憲法宣傳周”活動(dòng)。(2025年“憲法宣傳周”海報(bào)) 設(shè)立國家憲法日的意義 設(shè)立“國家憲法日”,是一個(gè)重要的儀式,傳遞的是依憲治國、依憲執(zhí)政的理念。設(shè)立國家憲法日,不僅是增加一個(gè)紀(jì)念日,更要使這一天成為全民的憲法“教育日、普及日、深化日”,形成舉國上下尊重憲法、憲法至上、用憲法維護(hù)人民權(quán)益的社會(huì)氛圍。設(shè)立國家憲法日,也是讓憲法思維內(nèi)化于所有國家公職人員心中。權(quán)力屬于人民,權(quán)力服從憲法。公職人員只有為人民服務(wù)的義務(wù),沒有凌駕于人民之上的特權(quán),一切違反憲法和法律的行為都必須予以追究和糾正。憲法與國家前途、人民命運(yùn)息息相關(guān)。圍繞依憲治國、依憲執(zhí)政,習(xí)近平總書記多次在不同場(chǎng)合強(qiáng)調(diào),憲法是黨和人民意志的集中體現(xiàn),豐富和發(fā)展了中國特色社會(huì)主義法治理論,也為推進(jìn)國家治理體系和治理能力現(xiàn)代化指明了根本路徑和努力方向。 關(guān)于《中華人民共和國憲法》你了解多少?在第十二個(gè)“國家憲法日”到來之際讓我們一起重溫憲法內(nèi)容 國無法不治民無法不立我們?cè)趹椃ǖ谋Wo(hù)下成長(zhǎng)須牢記憲法堅(jiān)定對(duì)憲法的信仰讓我們一起尊崇憲法學(xué)習(xí)憲法守護(hù)憲法攜手創(chuàng)造美好的未來 參考來源:人民網(wǎng)、中國普法、柳州市柳江區(qū)三都中心衛(wèi)生院

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