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2026年08月22日

構建醫療健康新生態!達安基因全產業鏈方案亮相2026廣州醫博會

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2026年8月21日,由廣州市人民政府主辦,廣州市衛生健康委員會、廣州市協作辦公室籌辦的“2026廣州醫療與健康產業博覽會”(以下簡稱廣州醫博會)在廣交會展館B區隆重召開。本屆廣州醫博會全面升級為廣州市生物醫藥產業與醫療健康行業全鏈條創新展示平臺,聚焦“前沿技術與未來醫學”、“產學研用與協同創新”、“健康消費與品質生活”三大主題,系統呈現了行業協同發展的創新生態體系。 作為廣州市生物醫藥與健康產業集群中的IVD領域“鏈主企業”,達安基因攜醫療健康全產業鏈方案和創新成果重磅亮相本次大會,展品緊密契合本次大會的三大主題。 體外診斷全場景解決方案達安基因深耕體外診斷三十余年,已構建起涵蓋分子診斷、生化診斷、免疫診斷、POCT、質譜診斷等多種技術平臺的體外診斷全場景解決方案,可滿足各級醫療衛生機構的多樣化需求,充分展現了達安基因數十年的深厚技術積淀。 創新藥械產品 在分子診斷平臺,達安基因重點展出了《廣州市創新藥械產品目錄》的3款入選產品以及5款申報候選產品,產品應用范圍涵蓋呼吸道感染、消化道感染、重大傳染病、蟲媒傳染病四大疾病領域,可為疾病診斷和病例管理提供精準檢測工具。 全自動核酸提取及熒光PCR分析系統 全自動核酸提取及熒光PCR分析系統ZZK-08A是達安基因與廣州實驗室“產學研用與協同創新”的最新成果。該系統高效集成樣本處理、核酸純化與熒光定量PCR功能,采用全封閉微流控卡盒設計,是一款通用化、全自動、零污染的核酸檢測系統。 基因測序儀DAseq-60 在基因測序領域,達安基因獲批上市的國產小型快速基因測序儀DAseq-60重磅亮相本次大會。DAseq-60通過對光學、算法、生化、流體、機械的全面升級,極大提升了測序速度和操作便捷性,更加適合小樣本量的小型基因組測序,如病原/遺傳病/腫瘤靶向測序、單病原體基因組測序、司法鑒定、16S測序等。 疾病癥候群監測方案 在公共衛生領域,達安基因積極響應《疾病預防控制“十五五”規劃》要求,已推出“NGS、熒光PCR、膠體金快檢”三大技術平臺搭建的傳染病癥候群監測方案,將傳染病監測范疇由單一病原體拓展至五大重點癥候群,助力公共衛生機構建立健全傳染病監測預警體系。 生化和免疫診斷 在生化與免疫診斷平臺,達安基因本次大會展出了專為中小型醫院量身打造的“Stream SuperB-800C全自動生化分析儀 + DAC 120全自動化學發光免疫分析儀”的雙平臺協同創新組合,兩者實現了在小空間內的高通量檢測,解決了不同層級醫療機構面臨的成本、效率與空間痛點。 POCT 針對即時檢測需求,達安基因基于膠體金快檢技術平臺持續發力,已推出涵蓋呼吸道傳染病、血源性傳播疾病、蟲媒傳染病等多種疾病系列的POCT產品,用于滿足門急診和基層醫療機構對快速檢測、操作便捷、不依賴設備的檢測場景需求。 生物耗材產品解決方案近年來,達安基因持續拓展業務邊界,正式進入生物耗材等領域,致力于布局醫療健康全產業鏈,打造公司發展新引擎。 本次大會,達安基因展示了在醫用塑料耗材領域的硬核制造實力——依托先進注塑工藝與規模化產能,可承接醫院臨床端和醫藥研發機構多種醫用塑料耗材的生產與定制,為醫療產業鏈提供高品質耗材解決方案。達安基因立足醫療健康,持續推出創新產品、不斷拓展產業布局,目前已構建“體外診斷 + 大健康”的醫療健康全產業鏈體系,可為客戶提供優質、高效、整合的醫療健康解決方案,力求用科技打造醫療健康新生態。

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2026年08月20日

新品上市 | 達安基因人副流感病毒核酸檢測試劑盒獲批,助力呼吸道感染精準診斷!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) 近日,達安基因“人副流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲批上市!達安基因呼吸道感染體外診斷產品矩陣進一步完善! 本產品用于定性檢測人口咽拭子等樣本中的人副流感病毒RNA,檢測結果可用于呼吸道感染患者的病原學診斷和鑒別診斷,輔助臨床醫生進行精準診療。 認識副流感病毒 人副流感病毒(human parainfluenza virus,HPIV)是引起嬰幼兒和青少年急性呼吸道感染的常見病原體之一。HPIV屬于副黏病毒科,是一種單股負鏈RNA病毒,分為HPIV-1~HPIV-4四種血清型,其中HPIV-1和HPIV-3屬于呼吸道病毒屬,HPIV-2和HPIV-4屬于腮腺炎病毒屬。 相關研究顯示,4月及6~9月為我國HPIV的主要流行期,其中HPIV-2和HPIV-4無明顯季節性規律,HPIV-3在4~9月呈現高峰流行,HPIV-1感染的流行月份則集中在6~10月。根據中國疾控中心的急性呼吸道傳染病監測數據,HPIV最近一次的季節性流行出現在2026年春夏季,流行率有明顯上升。 副流感病毒的疾病負擔嚴重 《柳葉刀》發表的一項關于副流感病毒引起5歲以下兒童急性下呼吸道感染(ALRI)的全球系統性分析顯示:2018年全球范圍內的HPIV感染導致約1880萬例5歲以下兒童ALRI病例、72.5萬例住院病例和3.44萬例死亡病例,其中約61%的住院病例和66%的死亡病例為1歲以下嬰兒,而70%的死亡病例來自低收入和中低收入國家。研究發現在全球范圍內的5歲以下兒童ALRI病例中,約13%的ALRI病例、4%~14%的ALRI住院病例和4%的ALRI死亡病例歸因于HPIV感染,表明HPIV感染在兒童中造成了嚴重的疾病負擔。副流感病毒不同血清型引起的患病和死亡的占比: 副流感病毒感染的疾病表現 HPIV主要通過呼吸道飛沫和接觸傳播,感染的潛伏期為3~6天,感染多從鼻和口咽開始,2~5天后可延伸至下呼吸道并達到復制高峰。 HPIV可以導致上、下呼吸道感染,包括鼻炎、咽炎、喉炎、氣管支氣管炎、細支氣管炎和肺炎等。HPIV感染后會因患者的年齡、體質差異,而出現不同臨床表現,常見的臨床表現有發熱、咳嗽、咳痰,少數伴有呼吸困難,部分患者可能表現為嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀,肺部可聞及濕啰音及哮鳴音。 除呼吸道癥狀外,HPIV感染還可引起其他系統的并發癥,包括:中耳炎、心肌炎、心包炎、腦膜炎、吉蘭?巴雷綜合征、急性播散性腦脊髓炎等。 核酸檢測助力病例精準診斷 HPIV感染的臨床表現缺乏特異性,與其它呼吸道病毒感染癥狀相似,僅憑癥狀體征難以明確病因,病例確診有賴于核酸檢測等實驗室檢查。 核酸檢測方法靈敏度、特異性高,操作簡便、高效,已被廣泛應用于HPIV感染的病例診斷、用藥指導和流行監測。 《兒童副流感病毒感染臨床實驗室診斷專家共識》【建議1】患兒出現呼吸道感染癥狀,且臨床懷疑病毒感染時,需進行HPIV篩查。(推薦強度:強推薦) 【建議3】核酸檢測具備靈敏度高、特異性強的優勢,為病毒檢測的首選方法,在有核酸檢測條件的醫療場所,應優先選擇核酸檢測。(推薦強度:強推薦) 【建議7】對疑似呼吸道感染的門急診患兒,應優先選擇核酸檢測,其中PCR方法應用最為廣泛。(推薦強度:強推薦) 《兒童社區獲得性肺炎管理指南(2024修訂)》 病毒:核酸擴增技術和抗原檢測是呼吸道病毒感染的主要實驗室診斷方法(高證據質量)。 達安基因呼吸道傳染病三級精準檢測方案 達安基因深耕呼吸道傳染病核酸檢測領域多年,以病原流行規律和臨床檢測需求為導向,形成了“全面、靈活、高效、經濟”的“呼吸道傳染病三級精準檢測方案”,可對門診、住院、危重癥患者進行分層精準檢測,既滿足臨床檢測需求、又符合“最少夠用”原則。

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2026年07月15日

新品上市 | 達安基因CYP2C9和VKORC1基因分型檢測產品獲批,為華法林個體化用藥提供遺傳學參考!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因自主研發的人類CYP2C9和VKORC1基因分型檢測試劑盒(熒光PCR法)(國械注準20263401453)獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證,正式上市!CYP2C9是多種藥物的關鍵代謝酶,不僅指導華法林劑量調整,還覆蓋降壓藥、抗炎藥、降糖藥等多種常見藥物的療效評估和不良反應風險預測;VKORC1基因編碼的則是維生素K氧化還原酶,是華法林作用的靶點。達安基因在藥物基因組學領域再獲新證,為臨床精準用藥增添了合規、精準、可靠的遺傳學檢測新選擇。華法林作為經典的口服抗凝藥,主要用于預防和治療血栓栓塞性疾病。然而,其劑量個體差異大、治療窗窄的特點,讓臨床醫生常面臨“用少了無效,用多了出血”的兩難境地。據統計,華法林用藥不當導致的出血事件發生率可達15%-20%,其中嚴重出血約1%-3%,這也是該藥物在臨床應用中最大的安全隱患。 科學研究表明,華法林相關基因的單核苷酸多態性( SNPs) 與個體所需華法林劑量有關,并與華法林使用過程中抗凝不足或者出血等副作用的發生相關。CYP2C9和VKORC1基因多態性分別影響華法林代謝速度和作用靶點敏感性,是造成劑量差異的關鍵遺傳因素。 CYP2C9基因:編碼華法林的主要代謝酶。其功能性等位基因CYP2C9*2和CYP2C9*3為常見變異位點,攜帶這些變異基因型的人群,其酶活性顯著降低,導致華法林代謝減慢,藥物易在體內蓄積。因此,攜帶突變者出血風險顯著升高,臨床需酌情降低負荷劑量及維持劑量。 VKORC1基因:編碼華法林的藥效學靶點——維生素K環氧化物還原酶復合物亞基1。其啟動子區常見變異位點VKORC1-1639 G>A影響基因轉錄效率。攜帶A等位基因(尤其是AA純合型)的人群,VKORC1表達水平較低,對華法林的敏感性顯著增強,所需穩態維持劑量遠低于野生型(GG型)人群。 兩者共同解釋了約30%-60% 的華法林劑量個體差異,是指導華法林個體化用藥的核心遺傳標志物。 基于這兩個基因的檢測,已獲國內外多項指南和共識的一致推薦,用于輔助制定華法林起始劑量,以幫助臨床醫生在抗凝治療中更好地平衡血栓與出血風險,實現從“經驗試錯”到“量體裁衣”的跨越。 國際推薦上下滑動閱讀更多內容 美國FDA藥品說明書(2007/2010年更新)2007年首次納入CYP2C9和VKORC1基因信息,2010年更新時標注:患者的CYP2C9和VKORC1基因型信息(如可獲得)可以輔助選擇起始劑量。同時提供了基于不同基因型的起始劑量推薦范圍。 CPIC指南(臨床藥物基因組學實施聯盟,2011年首版/2017年更新)《CYP2C9和VKORC1基因型指導華法林劑量的指南》,系統性地提供基于基因型的華法林劑量推薦。該指南基于CYP2C9、VKORC1等基因,針對不同人種進行劑量建議。其中明確指出:CYP2C9和VKORC1基因型覆蓋人群廣泛,成人及兒童患者均可依據基因檢測結果調整華法林起始劑量。 DPWG指南(荷蘭藥物遺傳學工作組)推薦基于CYP2C9基因型指導減量,基于VKORC1基因型指導起始劑量計算,用于華法林起始劑量與維持劑量計算。 國內推薦上下滑動閱讀更多內容 《華法林抗凝治療的中國專家共識》(2013年)指出CYP2C9和VKORC1基因多態性是影響華法林劑量個體差異的主要遺傳因素,建議通過基因檢測幫助進行初始劑量的選擇,同時綜合考慮患者體表面積、肝腎功能及合并用藥等情況。 國家衛生健康委《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》(2015年)明確將CYP2C9和VKORC1列為華法林用藥指導的核心檢測基因,給出具體建議:將CYP2C9和VKORC1基因型代入華法林劑量計算公式,計算初始用藥劑量;攜帶VKORC1-1639A等位基因者應減少華法林劑量。 《基因多態性與抗栓藥物臨床應用專家建議》(2017年)明確指出:CYP2C9和VKORC1基因檢測為華法林起始劑量提供參考依據。 《基于基因變異的呼吸系統疾病多重用藥專家共識》(2024年)針對肺栓塞合并出血風險高、INR高于正常范圍、具有華法林相關出血史的患者,推薦在華法林開始治療前或2周內檢測VKORC1(1639G>A)、CYP2C9*3(1075A>C)基因型,以確定華法林的給藥劑量。 隨著檢測技術的不斷成熟和臨床數據的長期積累,華法林藥物基因檢測已進入常態化應用階段。當前的關鍵不僅在于檢測技術本身,更在于如何將基因信息與患者的臨床特征(如年齡、體重、合并用藥等)通過數學模型深度整合,構建個體化給藥模型,實現從“經驗試錯”到“模型引導”的跨越。同時,推動檢測流程的標準化和結果解讀的規范化,對于提升其在臨床實踐中的普適性和價值至關重要。 目前國內外已建立多個基于CYP2C9/VKORC1基因型的華法林劑量預測模型,如IWPC模型、Gage模型等,為臨床提供可計算的劑量參考檢測。CYP2C9和VKORC1基因分型試劑盒為模型提供了合規、標準化的基因數據輸入,是實現模型引導用藥的基礎工具。 CYP2C9不僅參與華法林的代謝,也是多種臨床常用藥物的關鍵代謝酶,其基因多態性同樣影響這些藥物的血藥濃度、療效及安全性。因此,CYP2C9基因分型檢測同樣可以為臨床高血壓、高血糖等常見疾病的精準用藥提供遺傳學參考,實現“一次檢測,多藥指導”。 降壓藥:如氯沙坦(ARB類降壓藥),需經 CYP2C9 代謝為活性產物(E-3174)才能發揮降壓作用。攜帶 CYP2C9 弱代謝基因型的患者,活性產物生成減少,可能導致降壓效果不佳,需調整劑量或換用其他降壓藥。 抗炎藥:如塞來昔布(COX-2選擇性非甾體抗炎藥)、布洛芬、雙氯芬酸等,主要由 CYP2C9 代謝。弱代謝基因型患者藥物清除減慢,血藥濃度升高,胃腸道出血等不良反應風險顯著增加。FDA已建議對塞來昔布等藥物進行CYP2C9基因檢測指導用藥。 降糖藥:甲苯磺丁脲、格列吡嗪,弱代謝者低血糖風險升高。 目前,以基因檢測為依據進行個體化用藥指導的藥物基因組學,可以幫助臨床醫師個體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴重藥物不良反應的發生。達安基因致力于完善藥物基因檢測系列解決方案,特別是心腦血管疾病個體化用藥領域持續深耕。此次獲批上市的人類CYP2C9和VKORC1基因分型檢測試劑盒,可以精準指導華法林等藥物的個體化用藥、預測起始劑量、減少不良事件,也進一步豐富了公司的產品矩陣,持續為臨床精準用藥提供可靠的檢測支撐。 參考文獻(滑動):[1] U.S. Food and Drug Administration. Warfarin sodium tablet product label — pharmacogenomics section. Updated 2010.[2] Johnson JA, Caudle KE, Gong L, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for pharmacogenetics-guided warfarin dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2017;102(3):397-404.[3] Johnson JA, Gong L, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Clin Pharmacol Ther. 2011;90(5):625-629.[4] Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A, et al. Pharmacogenetics: From bench to byte — an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther. 2011;89(5):662-673.[5] International Warfarin Pharmacogenetics Consortium (IWPC), Klein TE, Altman RB, Eriksson N, et al. Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. N Engl J Med. 2009;360(8):753-764.[6] Gage BF, Eby C, Johnson JA, et al. Use of pharmacogenetic and clinical factors to predict the therapeutic dose of warfarin. Clin Pharmacol Ther. 2008;84(3):326-331.[7] 中華醫學會心血管病學分會, 中國老年學學會心腦血管病專業委員會. 華法林抗凝治療的中國專家共識[J]. 中華內科雜志, 2013, 52(1):76-82.[8] 藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)概要[J].實用器官移植電子雜志,2015,3(5)257-267.[9] 陳慧,黨愛民,汪芳,等.基因多態性與抗栓藥物臨床應用專家建議[J].福建醫藥雜志,2017,39(S1)9-19.[10] 基于基因變異的呼吸系統疾病多重用藥專家共識[J]. 中國臨床藥學雜志, 2024, 33(5):321-333.[11] 張進華, 劉茂柏, 蔡銘智,等. 模型引導的華法林精準用藥:中國專家共識(2022版)[J]. 中國臨床藥理學與治療學, 2022, 27(11):1201-1212.

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2026年07月01日

獲批上市 | 達安基因“肺炎衣原體/肺炎支原體核酸檢測試劑盒”

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2026年6月30日,達安基因“肺炎衣原體/肺炎支原體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲批上市!達安基因呼吸道感染體外診斷產品矩陣進一步完善!本試劑盒用于定性檢測人痰液及口咽拭子樣本中的肺炎衣原體和肺炎支原體DNA,檢測結果可用于呼吸道感染患者的病原學診斷和鑒別診斷,輔助臨床醫生進行精準診療。支原體是一類能體外獨立生存的原核細胞型微生物,大小介于細菌和病毒之間。支原體屬對人類致病的種類主要有肺炎支原體、生殖支原體、人型支原體,其中引起呼吸道感染的支原體主要是肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,MP)。 根據《柳葉刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病負擔分析:支原體屬全年導致約2530萬人次發病(95% UI 2350 ~ 2720),造成約5.84萬人死亡(95% UI 5.18 ~ 6.49)。 MP每3~7年引起1次大規模流行,每次持續時間1~2年,最近一次暴發是2023年。各年齡段人群對MP普遍易感,兒童則是最易感的人群,《Emerging Microbes & Infections》發表的一項2022-2024年中國MP感染流行病學研究顯示,6歲兒童的MP陽性病例數最多,其次是7歲兒童。 2022-2024年中國MP感染病例的年齡分布 MP呼吸道感染的疾病表現多樣,可以從無癥狀到鼻咽炎、鼻竇炎、中耳炎、咽扁桃體炎、氣管支氣管炎、細支氣管炎和肺炎等,最常見的癥狀為喉嚨痛、疲乏、發熱、咳嗽緩慢加重(可持續數周或數月)、頭痛。MP感染偶見哮喘、支原體腦炎、皮膚黏膜損傷等肺內、肺外并發癥。 衣原體是一類具有獨特發育周期的原核細胞型微生物,且不能在體外存活,須寄生于真核細胞內。衣原體屬分為4個種,對人類致病的衣原體是肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、沙眼衣原體,引起呼吸道感染的衣原體主要是肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae,CP)。 CP是社區獲得性肺炎(CAP)的重要病原體之一,常可呈地方性、散發性流行。根據《柳葉刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病負擔分析:衣原體屬全年導致約1940萬人次發病(95% UI 1770 ~ 2120),造成約5.4萬人死亡(95% UI 4.76 ~ 6.05)。 《Emerging Microbes & Infections》發表的另一項關于CP感染的流行病學研究顯示,在2023-2024年出現MP大流行后,CP緊接著也形成了明確的暴發態勢,2024年CP感染率從2022-2023年的0.21%飆升至0.90%,感染高峰出現在2024年5月,單月陽性率高達1.24%。 2022-2024年中國CP感染病例數和陽性率CP感染影響各年齡段,學齡前期及學齡期兒童更易感。CP感染可引起上、下呼吸道感染(咽炎、支氣管炎、肺炎等),同時可能并發結節性紅斑、甲狀腺炎、腦炎、吉蘭-巴利綜合征等肺外表現。 除感染呼吸道外,CP還可通過血液循環途徑感染心腦血管系統,與冠狀動脈粥樣硬化、阿爾茨海默癥、心肌炎等心腦疾病的發生、發展密切相關。 肺炎支原體和肺炎衣原體引起的臨床癥狀具有相似性,經驗性診斷易漏診、誤診,采用核酸檢測方法對肺炎支原體和肺炎衣原體進行早期快速診斷,有助于輔助臨床醫生進行精準診斷、指導合理用藥,將重癥識別和治療端口前移,減少重癥、并發癥和后遺癥的發生。 《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2025年版)》:核酸分子診斷包括DNA或RNA檢測,一旦感染,即呈陽性,敏感性和特異性高,是最重要的早期診斷方法。 《兒童社區獲得性肺炎管理指南(2024修訂)》:【MP和衣原體的病原學檢查】有條件的醫院使用核酸擴增技術(高證據質量)。熒光定量PCR和等溫擴增用于診斷時需結合臨床表現綜合判斷(高證據質量)。 達安基因深耕呼吸道傳染病核酸檢測領域多年,以病原流行規律和臨床檢測需求為導向,形成了“全面、靈活、高效、經濟”的“呼吸道傳染病三級精準檢測方案”,可對門診、住院、危重癥患者進行分層精準檢測,既滿足臨床檢測需求、又符合“最少夠用”原則。

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2026年06月22日

賦能疾控監測,守護公共衛生安全 —— 達安基因亮相2026年病原檢測與監測領域重要學術會議

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2026年6月,達安基因攜兩大核心解決方案相繼亮相兩大行業盛會:在“2026年第四屆病原分子診斷與分子流行病學術年會”上,系統闡述《癥候群監測整體解決方案》。同期在“2026年病原檢測與傳染病監測學術交流大會”衛星會上,發布《高通量測序助力病原體耐藥基因監測》專題報告。兩大解決方案為各級疾控機構提供了從癥候群監測、病原體鑒定到耐藥基因分析的全場景閉環解決方案。 01政策驅動下的癥候群監測:從“單病原”到“多病種同監測” 2024年以來,國家密集出臺傳染病監測預警政策。《關于建立健全智慧化多點觸發傳染病監測預警體系的指導意見》將癥候群監測網絡列為8類監測渠道之一,《全國疾病預防控制行動方案(2024 - 2025年)》把加強監測預警體系建設列為首要任務。2025年5月,國家疾控局監測預警司部署五大癥候群監測工作,要求2025年底前建立國家級、省級哨點醫院監測網絡,目標是到2030年建成多點觸發、反應快速、科學高效的傳染病監測預警體系。達安基因以“NGS + PCR + 膠體金”為技術矩陣,從1類拓展到5類癥候群,覆蓋90+種病原體,實現“多病種同監測、一樣本多檢測”。 基于多重PCR檢測平臺,達安基因構建了覆蓋五大核心癥候群的完整產品線 NGS賦能癥候群:精準溯源與未知病原篩查 在癥候群監測過程中,NGS技術在“精準溯源”與“未知病原篩查”方面發揮著核心作用。在癥候群監測多病原體檢測中,常規PCR檢測技術成熟,但其通道數量遠不能滿足高通量篩查需求,且成本隨著靶標數線性上升等局限性,難以滿足癥候群監測中“多病種同監測”的要求。NGS突破PCR熒光通道限制,單管一次覆蓋數十至數百種病原體,且靶標增加不顯著提高成本。相關疾控單位通過基于多重PCR擴增的tNGS技術,已經開展針對癥候群檢測的嘗試,通過該技術可有效提升目的片段的豐度,但其覆蓋的病原體范圍待進一步擴大。 NGS檢測在癥候群病原體檢測中應用流程 02耐藥監測的分子革命:從“知其然”到“知其所以然” 傳統表型藥敏試驗(AST)對苛養菌、生長緩慢菌(如結核分枝桿菌)易漏檢,且無法明確耐藥機制,對ESBLs、碳青霉烯酶等新型耐藥機制識別能力不足。分子藥敏技術成為破局關鍵。 WGS:完整重建目標病原體基因組,涵蓋耐藥突變與毒力因子,是耐藥監測與分子流行病學的核心工具。針對HIV,WGS一次覆蓋PR/RT/IN全靶點,可檢測5%-20%低頻耐藥準種,支持CRF識別與傳播簇溯源。 tNGS:2023年獲WHO推薦用于結核病耐藥檢測。耐藥基因靶點豐富,覆蓋藥物類型廣,可捕獲高頻、復合及低頻突變,并易于依據研究進展拓展新靶標。達安基因tNGS耐藥檢測Panel能夠覆蓋結核一線/二線藥物和NTM常用藥物的耐藥基因檢測,為臨床精準用藥提供了全面、準確的參考信息。 mNGS:mNGS常規數據量對耐藥基因檢測存在局限隨機測序的方案僅在高濃度時可穩定檢出耐藥性基因,尤其對于水解酶等耐藥機制,mNGS的讀長和測序深度難以分析亞型,因此不建議mNGS常規用于耐藥基因檢測,如需耐藥信息需提高測序數據量。 03整體解決方案:NGS+PCR+膠體金全覆蓋 達安基因構建了基于"NGS+PCR+膠體金"的完整技術平臺,為疾控提供最全場景解決方案: 面對日益復雜的傳染病防控形勢,達安基因以技術創新為驅動,以產品品質為基石,為疾控體系提供從快速篩查到精準診斷、從耐藥監測到癥候群預警的全鏈條解決方案。未來,我們將繼續深耕病原檢測領域,與疾控同仁攜手,共同守護公共衛生安全。

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2024年03月30日

達安基因,2024中國醫學裝備展會上的吸睛者

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004)中國醫學裝備大會暨2024醫學裝備展會于2024年3月28日在重慶國際博覽中心盛大開幕。此次為期4天的盛會,共設置了論壇會議、展覽展示、成果發布、創新大賽、技術交易和配套活動6大板塊;圍繞科技創新、產業發展、臨床應用三大方向設有20余個專業展區,打造產學研用融合創新平臺。 本次展會,達安基因攜全新自研的生化免疫MA智能流水線精彩亮相。生免搭配的模塊化流水線,既實現手動線下進樣,又兼容高速流水線自動線上進樣,線上線下同步運行打造生免實驗室的高速融合,為生免實驗室檢測能力建設提供多選擇、高智能的自動化體驗。達安基因對本次展位的布局進行了新穎的設計,站立中央位置的是一座引人注目的展示沙盤,生動展現了具有國內領先技術的全新TLA流水線Stream DAlas8000。沙盤上精細模擬了整個實驗室聯合診斷的處理過程。展示了具有靈活的軌道設計、高效精準的分析檢測、全自動化于一體的操作模式、開放兼容理念的自動化流水線,凸顯了達安基因先進的科研能力和深厚的技術儲備。此外,還分別設有展出核心主導產品的分子診斷區、熱門的生化免疫和POCT、高精尖的質譜技術區等,亮相了達安基因全線最新最優的診斷產品和解決方案,是達安基因在全IVD領域布局程道上的重要成果展現。3月29日,中國醫學裝備協會基因檢測分會·全國臨床分子診斷技術及其規范化應用大會成功舉辦!聚焦基因檢測質量管理,本次專題會議圍繞基因檢測技術發展歷程、多病原監測技術的臨床應用實踐、臨床案例分享以及實驗室質量管理等多個方面進行深入的交流和經驗分享,精彩紛呈!其中,在高靈敏HBV、HCV、HIV核酸檢測在臨床中的意義的專題報告中,專家們結合循證醫學證據,參照臨床對比數據、指南及標準的方法學要求進行了相關內容分享,對傳染病的高靈敏度、高穩定性檢測及整體解決方案進行分析和深入的探討,在檢測中靈敏度不同導致的結果差異和臨床應用的困惑方面提供了很好的指導建議,采用高靈敏核酸檢測保障基因檢測質量,搭載高通量全自動核酸檢測平臺助力基因檢測質量管理水平持續提升,配套高效、便捷的POCT整體解決方案賦能傳染病的精準檢測。達安基因在十三五“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治"重大科技項目研發出靈敏度 2 IU/mL的超高敏乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度10 IU/mL的超高敏丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度 20 IU/mL的超高敏艾滋病毒核酸測定試劑盒,性能指標遠超于同類型產品,可指導優化不同類型患者的治療,及時提示病毒學應答及突破,為臨床診療提供更精準的檢測結果,提升精準診療管理水平。現場咨詢和參觀的客戶絡繹不絕,展位氣氛熱情高漲,參與者實體感受公司的創新成果的同時,還與達安團隊進行了深度的交流,讓大家感受到了達安基因的品牌底蘊和魅力。時光見證,創新成就。在上市20周年之際,達安基因展示了以分子診斷為主導布局全IVD領域的深厚研產硬實力,不局限于現有的專業突破,積極融合各種新興技術,不斷推出創新技術和產品。兼容、開放、融合、創新的結合不斷地促進從新需求到新成果的轉換,為患者提供更先進、更全面的精準醫療解決方案,為人類健康事業貢獻更多的“達安力量”。

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2024年03月18日

備受矚目!達安基因攜重磅新品亮相2024重慶CACLP

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004)3月16-18日,第二十一屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP)在重慶國際博覽中心隆重召開,廣州達安基因股份有限公司董事長薛哲強受邀參加開幕式。本屆的實驗醫學 · 體外診斷盛宴以“合作共享,智引未來”為主題,探討科技創新趨勢,展示最新成果,前沿技術交流,引領實驗醫學體外診斷領域的未來產業發展方向。達安基因作為此次盛會的主力供應商受邀,攜重磅新品、全線產品及多場景解決方案亮相中央大廳CH-2004號展位,與業內一眾醫療行業從業者齊心戮力,共創未來,共同呈現了一場別出心裁的體外診斷盛會。達安基因深耕體外診斷行業多年,始終致力于創新研發,不斷推出創新產品。CACLP首展當日,達安基因自主研發的全新TLA自動化流水線Stream DAlas8000重磅亮相,標志著達安基因向全體外診斷領域布局的決心,展現了達安基因深厚的科研技術儲備,備受全行業及現場觀眾的關注。新品發布會現場,達安基因董事長薛哲強發表精彩致辭。2024年,是公司“四力”建設的奮進之年,也是達安基因從分子診斷出發向體外診斷全領域擴張的關鍵之年。恰逢達安基因上市20周年,公司將持續發揮行業龍頭的帶動作用,為人類的健康事業貢獻更多的“達安力量”。國家衛生健康委臨床檢驗中心李金明教授為發布會做了精彩致辭。李金明教授提到,達安基因在分子診斷領域深耕多年,到如今已經涉足全IVD領域,在儀器設備的突破性進展——TLA自動化流水線的上市,為臨床檢驗提供了更自動化、智能化的產品,期待看到更多代表性的國產力量,相信未來勢不可擋。達安基因全新TLA自動化流水線以“達智慧融合,安創新未來”的理念,擁有靈活軌道設計、兼容開放的多樣化選擇、智能高效的一機全局管理、AI算法的調度融合等多方面特點,打造了可拓展、可融合的全新智慧化賦能的流水線,為實驗室帶來高質高效、智慧前沿的人機交互體驗。此外,達安基因自主研發的全新生化免疫MA流水線、全自動化學發光免疫分析儀DAC 120、全自動化學發光免疫分析儀DAC 200,也在此次盛會中首次亮相,這是達安基因在生化診斷及免疫診斷領域完成重大布局的碩果展現,現場也受到觀眾的熱烈關注。在分子診斷領域,達安基因一直處于行業前列,多年的持續深耕取得了一系列高質創新的成果,已經形成了豐富而全面的解決方案,助力臨床疾病的精準診療。尤其在感染領域,作為分子診斷領域的龍頭企業,達安基因在精益求精中不斷創新,在十三五“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”重大科技項目研發出靈敏度2 IU/ml的超高敏乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度10 IU/ml的超高敏丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度20 IU/ml的超高敏艾滋病毒核酸測定試劑盒,性能指標遠超于同類型產品,滿足相關防治指南的要求,可為患者提供高質量的診斷和監測服務。達安基因在POCT領域的技術積累下,也逐漸取得了累累碩果,基于免疫熒光技術的多個免疫熒光分析儀也在此次盛會上首次展出。達安基因自主研發的熒光免疫分析儀Himo 100、熒光免疫層析分析儀Himo 101、熒光免疫層析分析儀Mono-200、熒光免疫層析分析儀Auto FICA-300、熒光免疫層析分析儀FICA station等多型別熒光免疫分析儀,同時針對不同檢測需求,配套9個大類53個項目的熒光免疫檢測試劑,涵蓋了感染標志物、心腦血管標志物、腫瘤標志物、甲狀腺功能、腎臟功能、胃功能、糖尿病、生育妊娠檢查、個人健康檢測等。POCT系列產品上市,助力達安基因的全產業鏈再升級,是達安基因體外診斷產業全面布局的又一重要舉措。3月17日上午,在第十一屆中國體外診斷產業發展大會上,達安基因副總經理蔣析文做了《微生物POCT檢測及未來發展方向》為題的報告分享。蔣析文副總經理分享了病原體微生物POCT檢測技術對于行業和企業的發展有重大意義和前景,詳細分享了多場景、多技術下的微生物POCT檢測,并展開報告了達安基因在基于各個技術平臺積累的發展現狀,真正站在客戶需求端的核心痛點和需求來提供全面的解決方案。達安基因不斷往全體外診斷領域做橫向拓展、深度創新,質譜診斷技術平臺新增了自主研發的核酸質譜檢測系統,由核酸質譜檢測分析儀(AM-TOF 5300)、全自動樣品處理系統(Nano-DS 1000)組成,該平臺具備PCR技術的高靈敏度、芯片技術的高通量、質譜技術的高精確度和智能分析的強大功能。此次CACLP,達安基因重磅發布了全新TLA自動化流水線,并展出了全線產品,包括分子診斷、生化診斷、免疫診斷、POCT、質譜診斷等技術平臺,未來達安基因也將持續創新,探索和挖掘更多的技術平臺,以科技創新的力量為健康保駕護航。

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2024年02月26日

《達安基因2024年年度審計招標公告及評分標準》

廣州達安基因股份有限公司開展2024年度審計會計師事務所招標工作的通知廣州達安基因股份有限公司(以下簡稱“達安基因”)根據財政部《國有企業、上市公司選聘會計師事務所管理辦法》【財會〔2023〕4號】以及達安基因《會計師事務所選聘制度》(2024年1月)等有關規定,擬采用邀請招標方式,聘請會計師事務所進行2024年年度審計工作。現將有關事項公告如下:一、采購服務的主要內容(一)項目名稱:達安基因2024年度審計會計師事務所選聘項目。(二)服務范圍:達安基因及其全資、控股子公司。往年財務數據可在巨潮資訊網系統中公司公告查詢,公司股票代碼002030。(三)服務內容:年報審計、內部控制審計。(四)服務期限:2024年一個會計年度。(五)項目工作時間:服務期限內,按照雙方溝通約定時效提供服務和出具報告。二、投標單位應具備的資質投標單位須同時具備以下資質條件(提供書面聲明并加蓋投標單位公章):(一)在中國境內依法注冊成立3年及以上,具備國家行業主管部門和中國證監會規定的開展證券期貨相關業務所需的執業資格;(二)具有固定的工作場所、健全的組織機構和完善的內部管理和控制制度;(三)熟悉國家有關財務會計方面的法律、法規、規章和政策;(四)具有完成審計任務和確保審計質量的注冊會計師;(五)認真執行有關財務審計的法律、法規、規章和政策規定,具有良好的社會聲譽和執業質量記錄;(六)中國證監會規定的其他條件;(七)本項目團隊成員須9人以上具有注冊會計師執業資格。三、投標文件主要內容(一)投標單位的營業執照和執業證書復印件。(二)會計師事務所簡介。(三)法定代表人授權書。(四)投標單位對本項目的收費報價(含增值稅),此報價應當包含為審計事項發生的所有費用。(五)工作方案及擬派人員配置情況及人員資質證書復印件。(六)其他資質及需要說明的資料。注:所有資料(正本、副本)均需加蓋投標單位公章。四、投標文件報送要求(一)投標文件(正本一份,副本五份)按A4紙規格單獨裝訂成冊,封面應注明“正本”、“副本”字樣,另附電子版標書U盤一個,所有資料使用文件袋封口蓋章并密封。(二)投標截止時間(以收到時間為準):2024年3月8日17時。規定時間內未收到報價資料的,視為自動棄權。(三)投標文件送達地點:廣州市黃埔區科學城香山路19號。五、聯系方式聯系部門:審計監察部電話:020-32290789-810郵箱:dasjjcb@daangene.com郵寄地址:廣州市黃埔區科學城香山路19號審計監察部附件:達安基因2024年度審計會計師事務所選聘標準廣州達安基因股份有限公司2024年2月26日廣州達安基因股份有限公司2024年度審計會計師事務所選聘標準評分因素評分標準說明分值分配1、資質條件根據投標單位上年度業務收入情況和《2023年度廣東省會計師事務所綜合百家排名信息》中業內排名情況等進行綜合評分,滿分5分。需提供經審計的財務報表及排名信息截圖并加蓋公章。52、執業記錄投標單位自2021年1月1日以來為中國境內上市公司提供年度審計服務的項目經驗,提供一個項目即獲得1分,每多提供一個項目加1分,滿分8分。需提供業績一覽表,并提供相關合同復印件并加蓋投標公章。各投標單位對業績案例的真實性負責。同一企業不重復計分。8自2021年1月1日以來輔導過IPO上市的每一項得1分,滿分4分。43、人力及其他資源配備根據投標單位選派的工作人員從業經驗、團隊人數等進行綜合評分,滿分10分。審計人員須完全勝任所承擔的工作任務。請列出核心人員名單、項目組職務、CPA證書編號和取得CPA職業資格時間、審計工作經驗年數、證券業務審計項目經驗等必要信息。104、質量管理水平1、質量管理制度及實施情況內部質量控制方案應涵蓋項目咨詢、意見分歧解決、項目質量復核、項目質量檢查、質量管理缺陷識別與整改等方面內容,滿分30分。302、會計師事務所及注冊會計師處罰/懲戒信息自2021年1月1日以來沒有受到證券交易場所、行業協會、交易商協會等自律組織的自律監管措施、紀律處分、自律懲戒得10分;受到行政處罰每次扣5分;受到行政監督管理措施、自律監管措施、紀律處分、自律懲戒每次扣2分。滿分10分,扣完為止。105、工作方案針對本項目特點制定總體審計實施方案,包括但不限于審計的項目分析、實施目標、范圍、計劃、程序、時間和方法、工作和溝通機制、工作成果清單等內容,滿分12分。完全滿足本項目得12分;良好得8-11分;一般得4-7分;差得0-3分。126、信息安全管理具備信息安全措施,滿分3分。提供材料說明會計師事務所在信息安全、工作底稿數據保護等方面制度建設和采取的措施情況。37、風險承擔能力1、職業風險基金計提和職業責任保險購買符合相關規定的,得1分。職業風險基金需提供注冊會計師行業統一監管平臺的相關截圖并加蓋公章。職業責任保險需提供保險單信息并加蓋公章。12、自2021年1月1日以來在執業行為相關民事訴訟中承擔民事責任的情況,滿分2分。(1)不存在執業行為相關民事訴訟中承擔民事責任的情況,得1分。(2)相關職業保險能夠覆蓋因審計失敗導致的民事賠償責任的,得1分。28、審計費用報價審計費用報價得分=(1-∣選聘基準價-審計費用報價∣/選聘基準價)×15。選聘基準價為滿足選聘文件要求的所有會計師事務所審計費用報價的平均值。15綜合評價得分(保留小數點后兩位)100

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2023年05月30日

2023 CACLP進行時 達安基因,5大看點,萬眾矚目!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) 2023年5月28日,第二十屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP)在英雄城南昌隆重召開,廣州達安基因股份有限公司董事長薛哲強受邀參加開幕式。本次CACLP眾多IVD企業匯聚一堂,共同打造了一場體外診斷學術展覽盛宴。達安基因以特裝展臺、攜全線產品盛裝出席CACLP,是實力的體現,也是邁向“百年達安,世界達安”新征程的堅定步履。 達安基因攜體外診斷全線產品及特色整體解決方案,包括分子診斷整體解決方案、生化診斷整體解決方案、免疫化學發光診斷整體解決方案、質譜診斷整體解決方案、POCT整體解決方案等,涉及病原體感染、遺傳疾病、優生優育、個體化用藥、腫瘤篩查、慢性病檢測、健康監測等應用領域,縱橫交織,精彩亮相CACLP,吸引了眾多觀展人士駐足交流,充分彰顯了達安基因的科技魅力。 首展當日,達安基因的展臺人頭攢動,熱鬧非凡。廣州達安基因股份有限公司董事長薛哲強、總經理黃珞,廣州市達瑞生物技術股份有限公司董事長李明等一行領導出席達安基因展臺相關活動。 9點30分,在行業專家、合作伙伴和現場觀眾的期待下,達安基因全自動核酸檢測分析系統Stream Insight96新品發布會正式開始。 發布會上,達安基因董事長薛哲強發表致辭,對各位嘉賓和現場觀眾的到來表示歡迎和感謝。達安基因多年來,堅持以市場需求為導向,全自動核酸檢測分析系統Stream Insight96是達安基因厚積薄發的創新成果,該設備的上市進一步豐富了達安基因的分子診斷產品布局,能夠為臨床檢驗的各種應用場景提供更智能、更便捷、更快速的解決方案。 全國衛生產業企業管理協會副會長、醫學檢驗產業分會會長、上海市實驗醫學研究院副院長宋海波教授為發布會做了精彩致辭。宋海波教授提到,核酸檢測技術平臺是疾病早期診斷、精準診斷的重要手段,對達安基因在分子診斷領域新成果的成功上市表示祝賀,同時也期望達安基因在創新的道路上不斷耕耘,進而為人民的健康作出更多貢獻。 南昌市人民政府副市長趙捷,國家藥品監督管理局醫療器械監管司原副司長王樹才,廣州達安基因股份有限公司副總經理汪洋、副總經理蔣析文、華中大區銷售總監李虎、市場總監陽梅芳等領導和嘉賓共同出席見證了全自動核酸檢測分析系統Stream Insight96新品發布的重要時刻! 此次重磅發布的新品全自動核酸檢測分析系統Stream Insight96,是達安基因自主研發的一款集樣本原始管上機、核酸提取以及核酸擴增檢測等過程的全自動核酸檢測分析系統,真正實現“樣本進,結果出”的全自動化過程,進一步提高核酸檢測自動化程度。Stream Insight96的誕生,是達安基因在分子診斷領域技術突破的重要飛躍。 如何提升核酸實驗室檢測能力?如果您還沒有找到答案,這場大咖論壇現場來解惑。5月28日10點30分,由全國衛生產業企業管理協會實驗醫學分會主辦,廣州達安基因股份有限公司承辦的“后疫情時代核酸實驗室檢測能力提升學術論壇”順利召開。特邀國家衛生健康委臨床檢驗中心李金明教授擔任本次大會主席,李金明教授和達安基因副總經理汪洋為大會做了開場致辭;國家衛生健康委臨床檢驗中心張瑞教授、南昌大學第一附屬醫院李俊明教授擔任主持嘉賓;國家衛生健康委臨床檢驗中心李金明教授、廣東藥科大學附屬第一醫院楊小蓉教授、首都醫科大學附屬北京地壇醫院王雅杰教授、江西省兒童醫院柯江維教授分別做了精彩的學術報告。 與會專家圍繞“以臨床需求為導向,結合醫院自身優勢,量力而行”的核心目標,從核酸實驗室的發展現狀、質量控制、檢測技術和臨床應用等方面做了詳細的介紹,特別是分子診斷在呼吸道病原體、肝炎病毒、腸道病毒等應用領域的最新進展,共同探討了分子臨床檢驗的困境與解決方案,為當下核酸實驗室檢測能力的提升提供了新思路。本次會議線上線下同步分享,各位觀眾紛紛表示干貨滿滿,收獲頗豐。 第十屆中國體外診斷產業發展大會同期召開,達安基因董事長薛哲強受邀出席大會開幕式并致辭。薛哲強董事長在致辭中提出,以產品力、擴張力、組織力、文化力——“四力”建設為出發點,驅動達安基因高質量發展。從分子診斷向IVD全領域轉型的過程中,立足于客戶需求,不斷提升專業化水平,打破技術瓶頸,發揮示范帶頭作用。在國家分級診療、醫保控費等大背景下,以市場需求為導向堅持自主創新,促進科技成果轉化落地,推陳出新,不斷完善全線產品解決方案。 5月29日上午,達安基因副總經理蔣析文做了《當前病原微生物體外診斷發展趨勢》為題的報告分享,從企業視角分享了病原微生物體外診斷的現狀、達安基因病原微生物檢測整體解決方案及未來的發展方向。 由上海市實驗醫學研究院、全國衛生產業企業管理協會實驗醫學分會、醫學檢驗產業分會和中國醫療器械行業協會體外診斷分會攜手世界著名出版集團WILEY聯合舉辦的2022年度“創之星”杯中國體外診斷年度優秀創新產品(儀器/試劑)頒獎儀式于5月27日下午在南昌國際博覽城綠地鉑瑞酒店國際會議中心隆重舉行。達安基因2022年獲批上市的人偏肺病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)榮獲2022年度“創之星”杯中國體外診斷年度優秀創新產品金獎。這是行業對于達安基因的高度認可,同樣也激勵達安基因保持初心砥礪前行,不斷帶來更多優質的產品。 此次展會,達安基因還舉辦了多場專題路演,涵蓋了分子、生化、質譜、測序、微流控、POCT等行業前沿的創新診斷技術,引發現場觀眾的關注和興趣。在各位講者專業的介紹下,以及觀眾的積極參與中,整個展臺現場熱鬧非凡,學術氛圍高漲。 一展一行業,一會一世界。共商、共建、共享、共贏將是體外診斷事業未來的藍圖。達安基因在人類生命健康的民生產業的征途上從不止步,與眾多行業建設者攜手推動行業技術革命,以科技力量構筑人民的健康防線。未來,達安基因將持續發揮行業龍頭的帶動作用,肩負“達生命之源,安健康之本”的使命,推動行業健康、高質量發展。

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2023年05月27日

倒計時1天 | 2023 CACLP,達安基因新品發布會,誠邀您的蒞臨!

圖片來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)?

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2023年05月26日

喜訊!達安基因再度獲評廣東省2022年度質量信用A類醫療器械生產企業

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004)?2023年5月25日,主題為“誠信廣東器械,健康灣區生活”的廣東省2022年度質量信用A類醫療器械生產企業發布會在佛山順利召開。 會議上,揭榜上年度被評為質量信用A類醫療器械生產企業名單,并對相應企業進行了表彰。達安基因和全資子公司達泰生物、中山生物共同榮幸登榜!達安基因連續三年,達泰生物第二次,中山生物連續九年獲得此殊榮! 廣東省醫療器械生產企業質量信用分類監管于2011年實施,依據法規對生產企業質量管理行為進行綜合評價,結合企業行業監管信息及日常檢查情況嚴格審查,確定質量信用類別,醫療器械生產企業質量信用類別分為A、B、C三個類別。 · A類質量信用企業指質量管理良好企業,且具備六項條件,其中包括無違反醫療器械監督管理有關法律、法規、規章以及各級藥監部門發布的醫療器械監督管理的其他規定的行為,無違反相關規定的不良行為等等,審核標準相當嚴格。· B類質量信用企業指質量管理合格企業。· C類質量信用企業指質量管理缺陷企業。 此次再獲廣東省2022年度質量信用A類醫療器械生產企業的殊榮,對達安基因而言,是一種鼓勵,更是一種鞭策! 這份肯定充分展示了達安基因在醫療器械領域中一直嚴把產品質量關,在持續創新的前提下,追求精益求精的工匠精神。以良心制造為基石,充分理解國家政策,增強質量體系管理并加大對員工的培訓力度,加強全員質量意識。 達安基因秉承 “達生命之源,安健康之本” 的企業使命,始終把人民健康放在首位,積極履行行業職責,未來也將一如既往地嚴格執行醫療器械行業相關的法律法規、規范標準,確保質量管理體系的有效性、適宜性及充分性,并持續改進,全心全意為客戶帶去更優質的產品和服務!

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